2.3.2药动学的基本参数与意义同步练习-高一药物学基础《护理药理学》同步教学(人卫版)

2.3.2药动学的基本参数与意义 一、选择题 1. 药物在体内达到稳态血药浓度时，下列哪项参数不会发生变化？ A. 消除速率常数 B. 吸收速率常数 C. 给药剂量 D. 给药间隔 2. 药物消除半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的： A. 给药剂量 B. 吸收速度 C. 消除速度 D. 分布容积 3. 生物利用度是指药物： A. 进入体内的总量 B. 进入血液循环的相对量和速度 C. 在体内消除的速度 D. 分布到组织中的量 4. 药物与血浆蛋白结合后，下列哪项特性会发生变化？ A. 药物的脂溶性 B. 药物在体内的分布 C. 药物在体内的消除速度 D. 药物的药理作用 5. 药物的表观分布容积反映了药物在体内分布的： A. 广度 B. 深度 C. 速率 D. 速度 6. 药物在体内消除的主要方式是： A. 分布到各组织 B. 与血浆蛋白结合 C. 经过肾脏排泄 D. 经过肝脏代谢 7. 药物在体内的消除速度与下列哪项参数呈正比？ A. 消除半衰期 B. 生物利用度 C. 血浆蛋白结合率 D. 表观分布容积 8. 药物在体内经过多个半衰期后，其血药浓度可达到： A. 初始浓度的50% B. 初始浓度的25% C. 初始浓度的10% D. 基本消除 二、填空题 1. 药物消除半衰期是评价药物在体内________的重要指标。 2. 药物与血浆蛋白结合后，其________活性不变，但________会受到影响。 3. 表观分布容积反映了药物在体内分布的________和________。 4. 药物在体内的消除主要通过________和________两种途径。 5. 药物在体内达到稳态血药浓度后，其消除速率和________速率相等。 三、判断题 1. 药物消除半衰期越长，说明药物在体内消除越慢。（） 2. 表观分布容积大的药物，其在体内的分布范围也较广。（） 3. 药物与血浆蛋白结合后，其药理作用会增强。（） 4. 药物消除速度只与药物的化学性质有关，与机体状态无关。（） 5. 生物利用度高的药物，其吸收进入体内的药物量也相对较多。（） 答案 一、选择题 1. A 2. C 3. B 4. B 5. A 6. D 7. A 8. D 二、填空题 1. 消除速度 2. 药理；分布 3. 广度；浓度 4. 代谢；排泄 5. 吸收 三、判断题 1. 对 2. 对 3. 错 4. 错 5. 对 学科网（北京）股份有限公司 $$