2.2.1药物的体内过程 药物吸收同步练习-高一药物学基础《护理药理学》同步教学(人卫版)

2024-04-14
| 4页
| 56人阅读
| 0人下载

内容正文:

2.2.1药物的体内过程-药物吸收 选择题 1. 药物吸收的主要部位是? A. 口腔 B. 胃 C. 小肠 D. 大肠 2. 药物吸收速度与哪些因素有关? A. 药物溶解度 B. 药物颗粒大小 C. 胃肠蠕动速度 D. 以上都是 3. 药物制剂的剂型对药物吸收有何影响? A. 无影响 B. 增加吸收 C. 减少吸收 D. 取决于具体剂型 4. 关于被动转运,以下哪项描述不正确? A. 不需要能量 B. 顺浓度梯度进行 C. 有饱和现象 D. 转运速度快 5. 哪些药物通常通过主动转运吸收? A. 小分子药物 B. 离子类药物 C. 脂溶性药物 D. 大分子药物 6. 药物与食物同服,可能影响药物的哪种特性? A. 药效 B. 溶解速度 C. 吸收速度 D. 以上都是 7. 药物的首过效应主要发生在哪个部位? A. 胃 B. 小肠 C. 肝脏 D. 肾脏 8. 药物的溶解性对药物吸收有何影响? A. 溶解性越好,吸收越快 B. 溶解性越差,吸收越快 C. 溶解性对吸收无影响 D. 溶解性影响药效而非吸收 填空题 1. 药物通过细胞膜的方式主要有______和______两种。 2. 药物吸收速度主要取决于药物的______和______。 3. 被动转运的特点是______和______。 4. 药物制剂的剂型对药物的______和______有显著影响。 5. 药物的首过效应指的是药物在______被代谢,导致进入体循环的药物量减少。 判断题 1. 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。() 2. 药物颗粒越小,表面积越大,吸收速度越快。() 3. 所有药物都通过被动转运的方式被吸收。() 4. 药物的脂溶性越高,越容易通过细胞膜被吸收。() 5. 药物与食物同服一定会减慢药物的吸收速度。() 答案 选择题 1. C 2. D 3. D 4. C 5. B 6. D 7. C 8. A 填空题 1. 被动转运;主动转运 2. 溶解性;脂溶性 3. 不需要能量;顺浓度梯度进行 4. 稳定性;生物利用度 5. 肝脏 判断题 1. √ 2. √ 3. × 4. √ 5. × 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

2.2.1药物的体内过程 药物吸收同步练习-高一药物学基础《护理药理学》同步教学(人卫版)
1
2.2.1药物的体内过程 药物吸收同步练习-高一药物学基础《护理药理学》同步教学(人卫版)
2
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。