1.2.1细胞的多样性与统一性课件-2023-2024学年高一上学期生物人教版（2019）必修1

显微镜 第二节：细胞的多样性和统一性 1.显微镜的结构 2.显微镜的使用步骤 洋葱根尖分生区细胞 目镜 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 转换器 物镜 载物台(通光孔） 遮光器（大、小光圈） 反光镜 （平面镜、凹面镜） 考点一、显微镜的结构 光圈 显微镜的使用原理 外界光线通过哪些结构到达我们眼睛的？ 反光镜 光圈 通光孔 物镜 镜筒 目镜 标本 眼睛 考点二：显微镜的使用 （1）先在低倍镜下寻找目标 ①取镜和安放 ②对光 ③低倍镜观察 ④高倍镜观察 ⑤复原 显微镜的使用方法 a、取镜和安放 右手握住镜臂， 左手托住镜座 把显微镜放在实验台前方略偏左 b、对光 ①转动转换器，使低倍物镜对准通光孔 （注意不要用手扳物镜） ②选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可以看到白亮的视野 c、低倍镜观察 ①把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔中心. ② 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止 注意：此时实验者的眼睛应当看物镜镜头和标本之间，以免物镜与标本相撞。 ③ 左眼看目镜，右眼睁开，同时反向缓缓转动粗焦螺旋，使镜筒上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰. 低倍镜 高倍镜 四、高倍镜观察 ①移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。 ②转动转换器，移走低倍物镜，换上高倍镜。 ③调节光圈或反光镜，使视野亮度适宜。 ④缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰。 找-----移------转-------调 五.复原 观察结束，应先将镜筒升高，再取下切片，然后转动转换器，使物镜与通光孔错开，做好清洁工作。再下降镜筒，使两个物镜位于载物台上通光孔的两侧，呈八字形。放回镜箱。 特别提醒 1、在低倍镜下把观察对象移到视野中央， 再用高倍镜 2、高倍镜下调焦时只能用细准焦螺旋进行微调。 3、由低倍镜换高倍镜，视野会变暗，应先调亮 目镜与物镜的区分----物镜上有螺纹 (1)放大倍数与镜头长度的关系 目反物正：目镜越长放大倍数越小; 物镜越长放大倍数越大。 (2) 显微镜的放大倍数 =目镜的放大倍数×物镜的放大倍数 (这里的放大倍数指长度和宽度，而不是面积或体积) (3)高倍镜和低倍镜的视野 物像 大小 看到细 胞数目 视野 亮度 物镜与玻 片的距离 视野 范围 高倍镜 大 少 暗 近 小 低倍镜 小 多 亮 远 大 （低倍镜的视野大） 低倍镜和高倍镜看到的图像比较 10x10 10x40 (4)成像：显微镜下所成的像是倒立的虚像 上下，左右都颠倒(即旋转180度) 但研究细胞质环流方向时，显微镜下观察到 的方向和实际环流方向 相同。 （5）装片的移动规律： 同向移动，偏哪儿向哪儿移 学案第4页 ①细胞单行排列 ②：细胞充满整个视野、细胞在视野中均匀分布 5．视野中细胞数目的相关计算 除以扩大的倍数（4） 除以扩大的倍数的平方（42） (1)污物可能存在的位置是：物镜、目镜或装片。其它位置的污点在视野里是看不到的 (2)判断方法： 玻片移，污点移，则污点在玻片上； 物镜换，污点移，则污点在物镜上； 目镜转，污点移，则污点在目镜上。 判断污物存在的位置 最后念一、二 (1)换用高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节。 (2)换用高倍物镜后，若视野太暗，应先调节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮，再调节细准焦螺旋。 (3)观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗。 注意事项 现象1：观察植物细胞时，只能清晰地看到 细胞壁，其他结构看不清晰。 原因：视野中的光线过强，应调小光圈或换 成平面镜。 现象2：视野中出现一半亮一半暗。 原因：反光镜的调节角度不对。 现象3：观察切片标本时，一半清晰、一半 模糊不清。 原因：切片厚薄不均匀。 分析下列现象出现的原因 注意事项： 1、先用低倍镜观察，再用高倍镜观察。 2、低倍镜观察时，粗准焦螺旋先向下再向上。 3、看到的是倒像，视野中目标往哪偏往哪移。 4、在低倍镜下，将目标移到视野中央。 5、换上高倍镜后，不要再动粗准焦螺旋。 6、换用高倍镜视野会变暗。 (换用较大光圈，或换凹面镜) 7、观察浅色材料：换小光圈或平面镜。 观察颜色深的实验材料，视野应当调亮。 8、污点的判断：装片、目镜上、物镜上。 1、为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察? 如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在 视野范围内而找不到。需要把观察目标移至视野的中央，