1.2.3药物作用机制概述同步练习-高一《药物学基础》同步教学人卫版(第四版)
2024-04-13
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内容正文:
1.2.3药物作用机制概述
选择题
1. 药物作用的主要部位是:
A. 血浆
B. 细胞膜
C. 细胞质
D. 细胞核
2. 药物与受体结合后,通常引起的效应是:
A. 抑制效应
B. 兴奋效应
C. 抑制或兴奋效应
D. 无效应
3. 药物产生治疗作用的基本条件是:
A. 药物选择性地作用于病原体
B. 药物作用于机体所有细胞
C. 药物在体内的浓度达到阈值
D. 药物在体内的代谢速度快
4. 药物作用的选择性主要取决于:
A. 药物剂量
B. 药物剂型
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物在体内的分布
5. 药物与受体结合后产生效应,这种结合通常是:
A. 可逆的
B. 不可逆的
C. 部分可逆的
D. 完全不可逆的
6. 药物与受体结合后,若产生激动效应,则药物为:
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 抑制剂
7. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为:
A. 药物作用
B. 药物代谢
C. 药物动力学
D. 药物效应动力学
8. 药物作用的两重性是指:
A. 治疗作用与不良反应
B. 兴奋效应与抑制效应
C. 选择性作用与非选择性作用
D. 直接作用与间接作用
填空题
1. 药物与受体结合后,产生的效应与药物和受体的__________有关。
2. 药物的选择性作用主要取决于药物与不同组织细胞的__________差异。
3. 药物在体内的__________和__________是影响药物作用的重要因素。
4. 药物与受体的结合通常是__________的,这也是药物能够产生可逆效应的基础。
5. 药物作用的两重性包括__________和__________。
6. 药物在体内的__________、__________、__________和__________过程,共同决定了药物在体内的浓度和持续时间。
7. 药物产生治疗作用的基本条件是药物在体内的浓度达到__________。
8. 药物作用的选择性越高,其__________作用通常越明显,而__________作用通常越少。
判断题
1. 药物与受体结合后产生的效应总是有益的。()
2. 药物的选择性作用是指药物只能对某一组织或器官产生作用。()
3. 药物与受体的结合是不可逆的,因此药物效应也是持久的。()
4. 药物在体内的代谢速度越快,其治疗作用通常越明显。()
5. 药物作用的两重性是指药物既能治疗疾病,又能引起不良反应。()
6. 药物与受体的亲和力越高,产生效应所需的浓度就越低。()
7. 药物在体内分布广泛通常意味着其治疗作用也更加广泛。()
8. 药物的动力学过程主要关注药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。()
答案
选择题答案
1. B
2. C
3. A
4. C
5. A
6. B
7. C
8. A
填空题答案
1. 亲和力
2. 亲和力
3. 吸收;分布
4. 可逆
5. 治疗作用;不良反应
6. 吸收;分布;代谢;排泄
7. 阈值
8. 治疗;不良
判断题答案
1. ×
2. ×
3. ×
4. ×
5. √
6. √
7. ×
8. √
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