内容正文:
实验原理
通过观察培养液中酵母菌种群数量的变化, 探究种群数量的变化规律, 建构
数学模型。
提出问题
酿酒和做面包都需要酵母菌, 这些酵母菌可以用液体培养基 (培养液) 来培
养。 酵母菌种群的增长情况, 与发酵食品的制作有密切关系。 由此提出问题: 培
养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的?
作出假设
根据前面所学知识, 针对这一问题作出假设:
。
制订并实施计划
1.
材料器具: 酵母菌菌种、 无菌马铃薯培养液 (或肉汤培养液)、 试管
24
支、 滴管、 显微镜、 血细胞计数板 (
2 mm×2 mm
方格)、 葡萄糖、 天平、 马铃
薯、 纱布、 刻度吸管 (
1 mL
和
10 mL
)、 玻璃棒等。
2.
方法步骤:
(
1
) 配制无菌马铃薯培养液。
(
2
) 分装: 取
24
支试管分成
A
、
B
、
C
三组, 每组
8
支并标记。 在
A
组试
管中各加入
10 mL
培养液, 加棉塞; 在
B
组试管中各加入
10 mL
培养液, 加棉
塞; 在
C
组试管中各加入
10 mL
无菌水, 加棉塞。
(
3
) 灭菌: 将
A
、
B
、
C
三组试管分别包一层牛皮纸或报纸 (以免灭菌时冷
探究·
实践 2
培养液中酵母菌种群数量的变化
探究·实践 2
培养液中酵母菌种群
数量的变化
实验日期
年 月 日
7
学生实验报告册
生物
选择性必修
2
(人教版)
凝水沾湿棉塞), 刻度吸管也用纸包好, 放入烧杯中后, 再连同烧杯一起放入高
压蒸气灭菌锅内灭菌, 灭菌后取出放在试管架上。
(
4
) 接种: 用消毒的刻度管向每支试管中各加入
0.1 mL
酵母菌母液, 并把
每支试管均编号 (如
A
0
~A
7
,
B
0
~B
7
,
C
0
~C
7
)。
(
5
) 首先通过显微镜观察估算出
10 mL
培养液中酵母菌初始数量 [方法同
步骤 (
7
)]。
(
6
) 培养: 将
A
、
C
两组试管置于
28 ℃
恒温箱中培养,
B
组试管置于
5 ℃
恒温箱中培养。
(
7
) 取样: 分别将
A
1
、
B
1
、
C
1
组试管取出放在试管架上。 将盖玻片放在血
细胞计数板的计数室上, 用吸管从
A
1
中吸取培养液, 滴于盖玻片边缘, 让培养
液自行渗入, 多余培养液用滤纸吸去。 稍待片刻, 待酵母菌全部沉降到计数室底
部, 将计数板放在载物台中央, 计数一个小方格内的酵母菌数量, 再以此为依
据, 估算试管中的酵母菌总数。 (盖玻片下的培养液厚度为
0.1 mm
)
(
8
) 记录: 连续取样观察
7
天, 并记录。
酵母菌数统计记录表
将所得的数值用曲线图表示出来。
由以上实验数据分析后得出的结论是
。
取样次数
N
0
1 2 3 4 5 6 7
取样时间 (
d
)
酵母菌数
(个
/mL
)
A
B
C
8
表达与交流
1.
全班交流并计算出每一天各组数据的平均值, 根据平均值重新画酵母菌种
群数量的增长曲线。 将这个增长曲线与本小组的曲线进行比较, 分析其相似程
度, 并作出合理解释。 该曲线有没有总趋势? 如果有, 请作出说明。
2.
影响酵母菌种群数量增长的因素可能是什么?
3.
在本探究实验中设置对照组了吗? 哪组之间是对照实验? 变量是什么?
培养液中酵母菌种群数量的变化
探究·实践 2
9
学生实验报告册
生物
选择性必修
2
(人教版)
实验注意问题
1.
无菌马铃薯培养液配制: 用天平称取去皮马铃薯块
200 g
, 葡萄糖
20 g
,
量取水
1000 mL
, 将
1000 mL
水放入水浴锅中, 将称好的
200 g
马铃薯块倒入水
浴锅内煮沸
30 min
(注意用玻璃棒搅拌, 以免煳底),
30 min
后用双层纱布过
滤, 过滤时用玻璃棒引流, 过滤后的滤液再补足水
1000 mL
, 加
20 g
葡萄糖就
制成了无菌马铃薯培养液。
2.
分装时不要让培养液粘在试管口和试管上端, 以防污染。
3.
灭菌时注意安全。
4.
加入的酵母菌母液量不要过多, 以免初始量过多, 不利于计数。
5.
用显微镜观察酵母菌一般选用较暗视野。
6.
从试管中吸取培养液进行计数前, 要将试管轻轻振荡几次。
7.
对于压在小方格界线上的酵母菌, 只计算相邻两边及其夹角的酵母菌。
进一步探究
根据你对影响酵母菌种群数量增长的因素作出的推测, 设计实验进行验证。
提出问题:
作出假设:
制订并实施计划:
实验结果及结论:
。
10
实验练习
1.
在放有
5 mL
培养液的培养瓶中放入少量酵
母菌菌种, 然后每隔一天统计一次酵母菌的数量。
经过反复实验, 得出如右图所示的结果。 对这一结
果的分析, 错误的是 ( )
A.
酵母菌的生长呈 “
S
” 形增