精品解析：河北省保定市2023-2024学年高三下学期一模考试生物试题

2024年高三第一次模拟考试 生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于细胞结构与功能的叙述，正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中与纺锤体形成有关的细胞器前期出现、末期消失 B. 在细胞中发生消耗氨基酸的过程时会不断生成腺苷二磷酸 C. 蛋白质的分泌过程说明各种生物膜都具有一定的流动性 D. 能发生碱基互补配对的细胞器不一定含有N和P元素 2. 下列关于酶的叙述，正确的是（ ） A. 含有二硫键的酶分子，其二硫键形成早于肽键 B. 同一细胞在幼嫩时期和衰老时期所含酶的种类相同 C. 在人体成熟红细胞中，与呼吸酶合成有关的基因始终处于活动状态 D. 细胞分裂间期DNA聚合酶和RNA聚合酶都参与了活化能的降低 3. 下列研究中，因实验操作或者研究方法不合理影响实验结果的是（ ） A. 研究蛋白质分泌过程时用3H充分标记必需氨基酸分子中的氨基 B. 用黑藻细胞代替紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞观察质壁分离与复原现象 C. 研究暗反应过程时用C18O2作为小球藻光合作用的原料并检测追踪含放射性的物质 D. 用标记重捕法调查某湖泊中鲤鱼的种群密度时，初捕和重补所用渔网的网眼大小不同 4. 为确保基因的表达过程准确，细胞内有严格的检测机制，会对偶尔出现的差错进行补救，该过程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 发生过程①时可随机选取M基因一条链做模板 B. 在人体细胞中，过程①②③④均发生在细胞核中 C. 过程③正常进行需tRNA协助，tRNA分子中含有多个反密码子 D. 若过程④异常，可能导致合成功能异常的蛋白质 5. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定，而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个，SMN1拷贝数为0个会导致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型；2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者，基因型为“2+0”型；携带3～4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1d）是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变 B. SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因，而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因 C. 若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失，则其父母的基因型均为“1+0”型 D. 若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4 6. 原始大刍草是玉米和大刍草共同的祖先，这种野草经过基因突变和人类的优选、培育，逐渐进化成如今果穗大、籽粒多的现代玉米。下列说法正确的是（ ） A. 由于人类活动改变了原始大刍草的基因库，从而导致新物种的产生 B. 原始大刍草进化成玉米的过程中种群的基因频率发生了定向改变 C. 若大刍草和玉米共有的某基因甲基化水平不同，则该差异是由基因突变引起的 D. 利用基因工程等育种手段不断培育玉米新品种，有利于增加物种多样性 7. 下列关于DNA结构和复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子具有特异性与磷酸和脱氧核糖交替连接形成的骨架有关 B. DNA分子中的碱基总数等于其内部全部基因所含的碱基数之和 C. DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为5'端和3'端 D. T2噬菌体DNA复制时和细胞DNA复制时碱基配对的原则相同 8. 下丘脑参与调控体温平衡、水平衡、内分泌等多种生理功能。下列说法错误的是（ ） A. 下丘脑—垂体—甲状腺轴调控甲状腺分泌的过程体现了神经调节具有分级调节的机制 B. 下丘脑在渴觉形成和控制水的摄入与排出过程中均发挥了重要作用 C.