2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

我为什么是男孩? 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性? 我为什么是女孩? 第3节 伴性遗传 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 一、性别决定的方式 XY型 雄性:XY 雌性:XX 哺乳动物、人、果蝇、很多雌雄异株的植物等 ①性染色体组成决定性别 ZW型 雄性:ZZ 雌性:ZW 鸟、鳞翅目昆虫、部分爬行动物、两栖动物等 蚂蚁、蜜蜂等 其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。 ③环境因素决定性别 爬行类由温度决定性别,乌龟的孵卵温度在30~35 为雌性,22~30 为雄性。 ②染色体组倍数决定性别 乌龟、鳄鱼等 雌雄同体的生物没有性别,也就没有性染色体。 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 人类性染色体组成 X Y X和Y同源区段 (雌雄性均含等位基因) X非同源区段 (只有雌性含等位基因) Y非同源区段 注意:性染色体上有控制性别的基因。但不是所有在性染色体上的基因都控制性别。 如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。 人类红绿色盲检查图 人类红绿色盲患者:不能区分红色和绿色。 男性发病率为7%,女性发病率为0.5%。 男性患者多于女性患者。 色觉正常和人类红绿色盲患者眼中的世界 一般来说患有红绿色盲症的人不能当司机。 为了红绿色盲症患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者:对钙、磷吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为0型腿、骨骼发育畸形。 女性患者多于男性患者。 人类外耳道多毛症 外耳道多毛症患者:耳朵外有绒毛状小毛,青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长约2毫米到20多毫米。 患者全为男性。 问题探讨 1.为什么上述遗传病在遗传上总是和性别相关联呢? 这三种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此,它总是和性别相关联。 2.为什么三种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 前两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。 8 基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象称为伴性遗传。 P34黑体字 伴性遗传病 伴Y遗传 外耳道多毛症 伴X遗传 隐性遗传病 红绿色盲 显性遗传病 抗维生素D佝偻病 约翰 道尔顿 第一个发现色盲的人 二、伴性遗传 9 9 1. 人类色觉基因型的书写 性别 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 ① XBXB X XBY ⑤XbXb X XBY ③XBXb X XBY ② XBXB X XbY ⑥XbXb X XbY ④XBXb X XbY 2. 男女婚配方式有 : 六种 三、伴X染色体隐性遗传 亲代 配子 子代 父亲的色盲基因只能传给女儿 XBXB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性 携带者 男性 正常 ③ XBXb XBY ④ XBXb XbY ⑤ XbXb XBY ⑥ XbXb XbY ① XBXB XBY ② XBXB XbY 婚配方式 遗传图解 女性正常 X 男性色盲 儿子的色盲基因只能来自母亲 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 女性 正常 男性 正常 女性 携带者 男性 患者 XBXb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 遗传图解 ③ XBXb XBY ④ XBXb XbY ⑤ XbXb XBY ⑥ XbXb XbY ① XBXB XBY ② XBXB XbY 婚配方式 女儿是色盲,父亲一定是色盲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 女性 携带者 男性 患者 XBXb XbY 女性 患者 男性 正常 XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 遗传图解 ③ XBXb XBY ④ XBXb XbY ⑤ XbXb XBY ⑥ XbXb XbY ① XBXB XBY ② XBXB XbY 婚配方式 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 母亲是色盲,儿子一定是色盲 女性 携带者 男性 患者 XbXb XBY XBXb Xb XB Y XbY 遗传图解 根据④⑤可以得出:女病父必病,母病子必病 ③ XBXb XBY ④ XBXb XbY ⑤ XbXb XBY ⑥ XbXb XbY ① XBXB XBY ② XBXB XbY 婚配方式 从前有一个健康的男孩,爱上了一个患有红绿色盲的女孩。他的家人都反对“色盲可是遗传病啊!”可他不管不顾,因为他相信有爱就能化解一切。最终他们冲破重重阻挠结了婚。 第二年,女孩有了身孕。这时家人的警告在他耳边响起:“色盲可是遗传病啊!” “不,即使我的孩子也是红绿色盲,我也会好好