2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

第3节：伴性遗传 本节聚焦 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传理论在实践中有什么应用 1 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也一种人类遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 ①XY型 雌性（同型性染色体）：XX 雄性（异型性染色体）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 一、性别决定方式 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 1.性染色体决定 公鸡♂ 母鸡♀ zz zw 芦花鸡 非芦花鸡 （Zb） （ZB） 请设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄。 zbzb zＢw × 亲代 神奇的测交！ 一、性别决定方式 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 ②ZW型 1.性染色体决定 4 　　　　温度 孵化雄性概率 22℃ 24℃ 26℃ 28℃ 30℃ 32℃ 34℃ 36℃ 密西西比鳄/% 0 0 0 10 20 50 100 100 红海龟/% 100 100 100 90 50 20 0 0 绿草蜥/% 52 49 50 48 47 51 50 48 龟 ０ 10 60 100 60 30 0 0 ①部分爬行类动物： 环境影响性别 蜜蜂：受精卵→雌蜂（2n=32） 未受精的卵→雄蜂（n=16） ②蜜蜂：染色体数目决定性别（P32 拓展应用2） 恐龙约在6700万年以前突然在地球上灭绝，据此请做一合理假设。 可能约在6700万年前地球上有较长一段时期，温度低，恐龙全部发育为同一种性别的恐龙，无法繁殖后代，导致恐龙灭绝。 2.性别决定的其他方式 一、性别决定方式 二、伴性遗传 1.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 性染色体 性别 决定 基　因 性状 决定 携带 相关联 判断： １.伴性遗传总是与性别相关联。（ ） ２.与性别相关联的遗传就是伴性遗传。（ ） ３.性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ） √ × × 性染色体 性染色体上的基因不都是决定性别的 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X和Y遗传 资料链接 二、伴性遗传——人类红绿色盲 道尔顿 症状：色觉障碍，红绿不分。又称为道尔顿症。 8 8 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 格式要求： 1）世代数：左边 2）家庭个体间的关系呈现方式 3）个体标号(Ⅰ-1或Ⅰ１) 4）右边备注栏 常考内容： 1）遗传方式及理由 2）写某些个体的基因型 3）概率计算 二、伴性遗传——人类红绿色盲 研究人类的遗传病，无法做遗传学实验，可以从系谱图中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。 9 思考·讨论 （1）根据患者的性别，分析色盲遗传基因位于常染色体还是性染色体上？ 性染色体 （3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 （2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ X染色体 （4）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、 4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型？ XBXB或XBXb XbY XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBY XBXB或XBXb 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型： 1.人群中共有多少种婚配方式？ ①XBXB　 × XBY ⑥XbXb　 × XBY ④XBXb × XBY ⑤XBXb × XbY