2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章第三节 伴性遗传 第一课时 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 　　讨论： 　　1. 为什么上述遗传病在遗传上总是与性别相关联？ 　　2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲检查图 抗维生素D佝偻病 　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，感者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色不同，患者中女性多于男性。 伴性遗传 　　决定人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 　　概念： 染色体组成 常染色体： 性染色体： 3对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ 雌性同型：X X 雄性异型：X Y 果蝇 常染色体： 性染色体： 22对 雌性同型：X X 雄性异型：X Y 男性染色体图 女性染色体图 X、Y同源区段， 存在等位基因， 可发生交叉互换 非同源区段 色盲基因 非同源区段 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 　　1. 红绿色盲患者都是什么性别？说明其遗传与什么有关？ 　　男性，说明色盲遗传与性别有关。 红绿色盲遗传分析 　　2. 红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 　　X染色体上。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 学科网原创 红绿色盲遗传分析 　　3. 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 　　隐性基因， 从Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6判断出的。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 红绿色盲遗传分析 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 性 别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 人类红绿色盲的遗传方式： XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 　　1. 女性色盲与男性色盲婚配 配子 子代 女性色盲 男性色盲 亲代 女性色盲 男性色盲 × XbXb XbY XbY XbXb Xb Xb Y 学科网原创 你能写出下列情况的遗传图解吗？ 正常女性和患病男性 女性携带者和正常男性 女性携带者和患病男性 色盲女性和正常男性 　　2. 正常女性与男性色盲婚配 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 　　 男性色盲 女性携带者 男性的色盲基因只传给女儿 男性正常 亲代 配子 子代 × 　　3. 女性携带者与正常男性婚配 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 女性携带者 女性 携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性 正常 男孩的色盲基因只能来自于母亲 配子 子代 × 　　4. 女性携带者与男性色盲婚配 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 (女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者 男性色盲 配子 子代 亲代 XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y × 　　5. 女性色盲与正常男性婚配 配子 子代 女性携带者 男性色盲 (母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 亲代 XbXb XBY XBXb XbY Xb XB Y × 伴X隐性遗传病的特点： 3. 母病子必病，女病父必病（女病父子病） 2. 男患者多于女患者 1. 隔代遗传 　　1. 某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（　　　） 　　A. 小肠绒毛上皮细胞          B. 精原细胞              C. 精子细胞                   D. 神经细胞 C 　2. 如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由（　　　） 　　A. 1号传下来 B. 2号传下来 　　C. 3号传下来      D. 4号传下来 D 　3. 血友病是X染色体上隐性基因导致的疾病。下列有关血友病的叙述中错误的是（　　　） 　　A. 母亲是携带者，儿子患病的概率为50％ 　　B. 儿子患病，母亲可能正常 　　C. 母亲患病，女儿一定患病 　　D. 父亲正常，女儿患病的概率为0 C 第二章第三节 伴性遗传 第二课时 伴X显性遗传病—抗维生素D佝偻病 　　该病患者