项目七7.2外用膏剂(练习)-《药物制剂技术》(人卫第二版)同步精品课堂
2024-04-09
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内容正文:
项目七 7.2外用膏剂
一、单项选择题
1.油性眼膏基质的灭菌方法为( )
A.热压灭菌
B.紫外线灭菌
C.辐射灭菌
D.干热灭菌
E.流通蒸气灭菌
2.油性眼膏基质的干热灭菌温度为( )
A.121℃
B.115℃
C.150℃
D.109℃
E.100℃
3.关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )
A.装量
B.融变时限
C.金属性异物
D.粒度
E.无菌
4.关于眼膏剂的错误叙述是( )
A.溶于基质的药物制成溶液型眼膏剂
B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉,过7号筛,制成混悬型眼膏剂
C.眼膏剂所用原料药要求纯度高,且不得染菌
D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂
5.下列关于眼膏剂制备的错误叙述是( )
A.基质熔化后过滤,经 150℃至少灭菌 1h
B.配制用具清洗后采用干热灭菌
C.在清洁、避菌环境下制备
D.容器与包材应严格灭菌
E.眼膏基质的配比为:黄凡林:液体石蜡:羊毛脂(8:1:1)
6.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
7.关于眼膏剂的表述,不正确的是( )
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过 1号筛,再制成混悬型眼膏剂
8.有关凝胶剂的错误表述是( )
A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
B.混悬凝胶剂属于双相分散系统
C.卡波普是凝胶剂的常用基质材料
D.卡波普溶液在 pH l~5 时具有最大的黏度和稠度
E.盐类电解质可使卡波普凝胶的黏性下降
二、配伍选择题
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇
1.潜溶剂( )
2.凝胶基质( )
3.栓剂基质( )
4.皮肤吸收促进剂( )
三、名词解释
1.眼膏剂
2.贴膏剂
四、简答题
1.简述眼膏剂的质量检查。
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项目七 7.2外用膏剂
一、单项选择题
1.油性眼膏基质的灭菌方法为( )
A.热压灭菌
B.紫外线灭菌
C.辐射灭菌
D.干热灭菌
E.流通蒸气灭菌
【答案】D
【解析】 油脂性基质的眼膏剂仍是临床常用的基质类型,其基本处方组成为: 黄凡士林80g,灭菌膏状石蜡10g,无水羊毛脂10g。 取无水羊毛脂、液状石蜡及黄凡士林置适宜容器内,加热融化后,趁热过滤,滤液于150℃干热灭菌1小时,即得。
2.油性眼膏基质的干热灭菌温度为( )
A.121℃
B.115℃
C.150℃
D.109℃
E.100℃
【答案】C
【解析】 油脂性基质的眼膏剂仍是临床常用的基质类型,其基本处方组成为: 黄凡士林80g,灭菌膏状石蜡10g,无水羊毛脂10g。 取无水羊毛脂、液状石蜡及黄凡士林置适宜容器内,加热融化后,趁热过滤,滤液于150℃干热灭菌1小时,即得。
3.关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )
A.装量
B.融变时限
C.金属性异物
D.粒度
E.无菌
【答案】B
【解析】1.粒度2.装量3.微生物限度4.无菌5.主药含量6.物理性质
4.关于眼膏剂的错误叙述是( )
A.溶于基质的药物制成溶液型眼膏剂
B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉,过7号筛,制成混悬型眼膏剂
C.眼膏剂所用原料药要求纯度高,且不得染菌
D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂
【答案】B
【解析】不溶于基质的药物先研磨成极细粉,过9号筛,制成混悬型眼膏剂。
5.下列关于眼膏剂制备的错误叙述是( )
A.基质熔化后过滤,经 150℃至少灭菌 1h
B.配制用具清洗后采用干热灭菌
C.在清洁、避菌环境下制备
D.容器与包材应严格灭菌
E.眼膏基质的配比为:黄凡林:液体石蜡:羊毛脂(8:1:1)
【答案】C
【解析】药物溶于水且性质稳定,用注射用水溶解,加灭菌眼膏基质1∶1研和至水吸尽; 药物不溶于水或不宜水溶,药物必须无菌条件下研细并通过9号再加入基质研和均匀; 用于眼部创伤或眼部手术的眼膏剂必须无菌操作,且不能加抑菌剂或抗氧剂。
6.下述制剂不得添加抑菌
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