2.2.1 动物细胞工程（第1课时）-【点亮课堂】2023-2024学年高二生物优选备课课件（人教版2019选择性必修3）

1907年，哈里森用一滴淋巴液成功培养了蝌蚪的神经元，首创了动物组织体外培养法。 1951年，张明觉等发现了哺乳动物精子获能现象。 1959年，试管家兔诞生。之后，多种试管动物相继出生。 1958年，格登用非洲爪蟾进行体细胞核实验，同期，我国科学家童第周开展了鱼类细胞核移植工作。 1975年，米尔斯坦和科勒等创立了单克隆抗体技术。 1978年，小鼠的桑椹胚被成功分割。次年，科学家分割绵羊胚胎获得了同卵羔羊 1981年，埃文斯等成功分离和培养了小鼠的胚胎干细胞 2006年，山中伸弥等获得了诱导多能干细胞。我国科学家用这种细胞培育了小鼠。 2014年，世界上第一个用单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿在我国诞生。 2017年，我国科学家首次培育了体细胞克隆猴。 细胞工程是指应用细胞生物学、分子生物学和发育生物学等多学科的原理和方法，通过细胞器、细胞或组织水平上的操作，有目的地获得特定的细胞、组织、器官、个体或其产品的一门综合性的生物工程。 第2节 动物物细胞工程1 第2章细胞工程 蚕丝 默而识之，学而不厌 生命观念 用归纳与概括、演绎与推理等方法，用文字和图示说明动物细胞培养的过程。 运用稳态与平衡观，分析动物细胞培养的条件。 对干细胞培养用于人类疾病治疗等社会热点问题进行科学评价。 科学探究 社会责任 小面积烧伤：植皮(自身)后恢复 大面积烧伤？ 自体移植 动物细胞工程 动物细胞培养 动物细胞核移植 动物细胞融合 动物细胞工程的基础 人造皮肤 克隆猴：中中和华华 单克隆抗体 一 动物细胞培养 1. 动物细胞培养概念： 从动物体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后在适当的培养条件下，让这些细胞生长和增殖的技术。 原理 地位 对象 目的 细胞有丝分裂 动物细胞工程的基础 胚胎或幼龄动物的细胞 获得细胞或者细胞产物 动物细胞培养体现细胞全能性？ 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 从动物体中取出相关的组织 将它分散成单个细胞 细胞生长和增殖 在适宜的培养条件下 如何分散 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 知识回顾： 选择性必修一第1章第1节 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 2. 动物细胞培养条件： ﹤ 动物细胞培养 所需基本条件 ﹤ 营养条件 其他 条件 糖类 氨基酸 无机盐 维生素等 适宜温度、pH和渗透压 无菌、无毒的环境 适宜的气体环境 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 （1）营养 培养皿 培养瓶 水、糖类（葡萄糖）、氨基酸、无机盐、维生素…… 已知成分:将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配制的培养基。称为合成培养基。 未知成分：使用合成培养基时，通常需加入血清等一些天然成分。血清中含有人类尚未全部研究清楚、细胞生长和增殖所必需的物质。 注意：培养动物细胞一般使用液体培养基，也称为培养液。 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 （2）无菌、无毒的环境 无菌 ①对培养液和所有培养用具进行灭菌处理 ②在无菌环境下进行操作 定期更换培养液 无毒 定期更换培养液的目的是什么？ 如何防止培养过程中的微生物污染？ 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 （3）适宜的温度、pH和渗透压 温度：哺乳动物细胞培养的温度多以36.5±0.5℃为宜。 pH：多数动物细胞生存的适宜pH为7.2-7.4。 渗透压：维持细胞正常的形态和功能。 （4）气体环境 通常采用培养皿或松盖培养瓶。并将它们置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。 O2：细胞代谢所必需的。 CO2：主要作用是维持培养液的pH。 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 教材P44-45 体外细胞培养的类型有哪些？ 动物细胞培养取材时，为什么取动物胚胎或幼龄动物的组织、器官？ 培养前，为什么要将组织分散成单个细胞？ 怎样将组织分散成单个细胞？处理时有什么注意事项？ 细胞培养一段时间，分裂会受阻，这是为什么？怎样解决这一问题？ 3. 动物细胞培养过程： 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 接触抑制 原代培养 传代培养 细胞贴壁 大多数体外培养的细胞需要贴附于某些基质表面才能生长增殖 当贴壁细胞分裂生长到表面互相接触时，细胞通常会停止分裂增殖 将分瓶之前的细胞培养，即动物组织经处理后的初次培养称为原代培养 将分瓶后细胞培养称为传代培养 一 动物细胞培养 1. 快速繁殖 ①取动物组织 动物组织培养取材对象、部位及原因？ ②制成细胞悬浊液 为什么将组织细胞分散成单个细胞？ 常见的方法有哪些？ 用胰蛋白酶分散细胞，可说明细胞间物质主要成分？ 胰蛋白酶能将细胞消化掉吗？那将动物组织分散成单个细胞时要注意什么问题呢？ 能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗？为什么？ 一