10.2.3丸剂的质量控制同步练习-高一《药剂学基础》同步教学人卫版（第二版）

10.2.3丸剂的质量控制 题目 选择题 1. 丸剂制备过程中，影响其溶散时限的主要因素不包括（ ）。 A. 药材细度 B. 赋形剂种类 C. 干燥温度 D. 制备工艺 2. 关于丸剂崩解时限的描述，正确的是（ ）。 A. 水丸应在30分钟内全部崩解 B. 蜜丸应在1小时内全部崩解 C. 浓缩丸应在1小时内全部崩解 D. 滴丸应在10分钟内全部崩解 3. 丸剂中，一般水分含量应控制在（ ）。 A. 5%以下 B. 8%以下 C. 10%以下 D. 12%以下 4. 丸剂中微生物限度检查的主要目的是（ ）。 A. 确保药物的有效性 B. 评估药物的稳定性 C. 保证药物的安全性 D. 确定药物的纯度 5. 丸剂外观检查中，下列哪项不是常见的缺陷（ ）。 A. 丸粒大小不均 B. 表面粗糙 C. 色泽一致 D. 丸粒粘连 6. 丸剂中，关于丸重的描述，错误的是（ ）。 A. 丸重与药材细度成反比 B. 丸重与赋形剂用量成正比 C. 丸重可通过机械调整来控制 D. 丸重对溶散时限无影响 7. 丸剂制备过程中，对丸剂成型性影响最大的因素是（ ）。 A. 药材种类 B. 药材细度 C. 赋形剂种类及用量 D. 干燥条件 8. 丸剂贮存期间，影响其稳定性的主要因素是（ ）。 A. 光照 B. 温度 C. 湿度 D. 包装材料 判断题 1. 丸剂的溶散时限是指丸剂在水中崩解或溶解成混悬状态所需的时间。（ ） 2. 丸剂制备过程中，药材的粉碎细度对丸剂的溶散时限无影响。（ ） 3. 丸剂中水分含量过高会导致丸剂在贮存期间发生霉变。（ ） 4. 丸剂的外观检查包括丸粒大小、色泽、表面状态及丸重等项目。（ ） 5. 丸剂的微生物限度检查主要是为了确保丸剂在生产过程中不受微生物污染。（ ） 填空题 1. 丸剂制备时，药材的粉碎细度一般要求通过________号筛。 2. 丸剂的水分含量测定通常采用________法。 3. 丸剂的溶散时限检查中，通常将丸剂置于________中进行观察。 4. 丸剂的外观检查中，丸粒的色泽应________，无杂色。 5. 丸剂的微生物限度检查中，对于需氧菌和霉菌的计数，通常采用的方法是________。 答案 选择题 1.【答案】C 2.【答案】D 3.【答案】B 4.【答案】C 5.【答案】C 6.【答案】D 7.【答案】C 8.【答案】C 判断题 1.【答案】正确 2.【答案】错误 3.【答案】正确 4.【答案】正确 5.【答案】正确 填空题 1.【答案】五号或六号 2.【答案】烘干 3.【答案】温度为37℃±1℃的水中 4.【答案】均匀一致 5.【答案】平板菌落计数法 学科网（北京）股份有限公司 $$