2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

世界是色彩斑斓的，我们能通过颜色去感受四季变化，提高并传递我们的幸福感。然而世界上有那么一群人却缺失了这份体验。 看完视频）让他们错过了全世界的色彩的是什么疾病？---色盲，特别是红绿色盲。 这是英国科学家道尔顿发现的，那红绿色盲的遗传方式是怎样的，又有什么特点呢？ 第一部分 人类红绿色盲 3 研究表明 男性色盲发病率约为7% 女性色盲发病率约为0.49% 男性白化病发病率约为0.0513% 女性白化病发病率约为0.0511% 为了更好地研究红绿色盲，科学家做了一系列调查得到了以下的数据结果。 请同学们分析并对比两种疾病的数据，思考红与白的发病率有什么不同？ 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 伴性遗传 （若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关） 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。请对P35典型的红绿色盲家族系谱图进行遗传分析，思考讨论以下问题： 分析人类红绿色盲 思考•讨论 基因所在位置：仅在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 红绿色盲 性别 女性 男性 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 XBXb XBXB XbXb XBY XbY 红绿色盲基因： Xb 色觉正常基因： XB 基因型 婚配方式： 女3种×男2种 = 6种 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式 X Y b ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ④XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ③XBXb　× XBY ② XBXB　× XbY 任务一：写出各种婚配方式的遗传图解 （根据致病基因来源去向找规律） 说明：遗传图解一般包括 亲代：基因型、表型及交配方式 配子：亲本产生配子类型 子代：基因型、表型及分离比例 亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来 ④ XbXb　× XBY ②XBXb　× XBY ① XBXB　× XbY ③XBXb　× XbY 探究一.人类红绿色盲 ——伴Ｘ隐性遗传病 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给 ， 不能传给 。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 ， 母亲 女儿 儿子 亲代 配子 子代 隔代、交叉遗传 探究一.人类红绿色盲 ——伴Ｘ隐性遗传病 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲 一定色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 母亲色盲 一定色盲 父亲 儿子 可以得出：女病其父子必病 1.患者中男性多于女性 从婚配角度分析 从基因型角度分析 总结 伴X隐性遗传病的特点 2.女病其父子必病 3.通常是隔代、交叉遗传 XBXb XbY XBXb （父亲→女儿→外孙） 男性(XbY) 只含一个Xb即患色盲 女性(XbXb) 必须同时含有两个Xb才会患色盲 教材课后习题·概念检测 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( ) C 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子正常非伴性 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A.如果母亲患