8.2.2颗粒剂的制备同步练习-高一《药剂学基础》同步教学人卫版(第二版)
2024-04-08
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内容正文:
8.2.2颗粒剂的制备
选择题
1. 颗粒剂制备过程中,常用的干燥方法不包括:
A. 常温干燥
B. 真空干燥
C. 微波干燥
D. 煮沸干燥
2. 颗粒剂制备时,关于湿法制粒的叙述,错误的是:
A. 湿法制粒易得到质地均匀、松软的颗粒
B. 湿法制粒适用于对湿、热稳定的药物
C. 湿法制粒是制备颗粒剂最常用的方法
D. 湿法制粒不适用于不溶性药物
3. 颗粒剂制备中,以下哪种辅料通常用于改善颗粒的流动性?
A. 糊精
B. 乙醇
C. 淀粉
D. 滑石粉
4. 颗粒剂中药物的溶解度和溶出速度受以下哪种因素影响最小?
A. 颗粒大小
B. 药物与辅料的比例
C. 制备工艺
D. 包装材料
5. 关于颗粒剂质量要求的说法,错误的是:
A. 颗粒应干燥,无吸潮现象
B. 颗粒应均匀,色泽一致
C. 颗粒大小不必控制,以免影响溶出速度
D. 颗粒剂应无杂质、异物
6. 颗粒剂制备过程中,关于混合操作的叙述,正确的是:
A. 药物的粒度越小,越不易混合均匀
B. 药物的密度差异越大,越易混合均匀
C. 混合时应采用适当的方法和时间
D. 药物的粘性越大,越易混合均匀
7. 颗粒剂制备完成后,需进行的质量检查不包括:
A. 粒度检查
B. 干燥失重检查
C. 微生物限度检查
D. 崩解时限检查
8. 在颗粒剂的制备中,不属于常用辅料的是:
A. 乳糖
B. 甘露醇
C. 硬脂酸镁
D. 羧甲基纤维素钠
判断题
1. 颗粒剂的制备过程中,湿法制粒通常使用粘合剂使药物粉末聚结成颗粒。( )
2. 颗粒剂的粒度大小对其溶解度和溶出速度没有影响。( )
3. 颗粒剂的辅料选择主要取决于药物的性质和制备工艺的要求。( )
4. 颗粒剂制备完成后,必须进行微生物限度检查以确保药品的安全性。( )
5. 颗粒剂的干燥过程中,应控制温度和时间,以避免药物变性。( )
填空题
1. 颗粒剂制备中常用的粘合剂有______、______等。
2. 颗粒剂的粒度一般要求控制在______目之间。
3. 颗粒剂制备过程中,混合的主要目的是使药物和辅料______。
4. 颗粒剂的干燥方法主要有______、______和流化床干燥等。
5. 颗粒剂的质量检查中,______检查是评价颗粒剂均匀度的重要指标。
答案
选择题
1. D
2. D
3. D
4. D
5. C
6. C
7. D
8. C
判断题
1. √
2. ×
3. √
4. √
5. √
填空题
1. 淀粉浆、糊精
2. 71\~149
3. 混合均匀
4. 常温干燥、真空干燥
5. 粒度
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