8.2.2颗粒剂的制备同步练习-高一《药剂学基础》同步教学人卫版(第二版)

2024-04-08
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内容正文:

8.2.2颗粒剂的制备 选择题 1. 颗粒剂制备过程中,常用的干燥方法不包括: A. 常温干燥 B. 真空干燥 C. 微波干燥 D. 煮沸干燥 2. 颗粒剂制备时,关于湿法制粒的叙述,错误的是: A. 湿法制粒易得到质地均匀、松软的颗粒 B. 湿法制粒适用于对湿、热稳定的药物 C. 湿法制粒是制备颗粒剂最常用的方法 D. 湿法制粒不适用于不溶性药物 3. 颗粒剂制备中,以下哪种辅料通常用于改善颗粒的流动性? A. 糊精 B. 乙醇 C. 淀粉 D. 滑石粉 4. 颗粒剂中药物的溶解度和溶出速度受以下哪种因素影响最小? A. 颗粒大小 B. 药物与辅料的比例 C. 制备工艺 D. 包装材料 5. 关于颗粒剂质量要求的说法,错误的是: A. 颗粒应干燥,无吸潮现象 B. 颗粒应均匀,色泽一致 C. 颗粒大小不必控制,以免影响溶出速度 D. 颗粒剂应无杂质、异物 6. 颗粒剂制备过程中,关于混合操作的叙述,正确的是: A. 药物的粒度越小,越不易混合均匀 B. 药物的密度差异越大,越易混合均匀 C. 混合时应采用适当的方法和时间 D. 药物的粘性越大,越易混合均匀 7. 颗粒剂制备完成后,需进行的质量检查不包括: A. 粒度检查 B. 干燥失重检查 C. 微生物限度检查 D. 崩解时限检查 8. 在颗粒剂的制备中,不属于常用辅料的是: A. 乳糖 B. 甘露醇 C. 硬脂酸镁 D. 羧甲基纤维素钠 判断题 1. 颗粒剂的制备过程中,湿法制粒通常使用粘合剂使药物粉末聚结成颗粒。( ) 2. 颗粒剂的粒度大小对其溶解度和溶出速度没有影响。( ) 3. 颗粒剂的辅料选择主要取决于药物的性质和制备工艺的要求。( ) 4. 颗粒剂制备完成后,必须进行微生物限度检查以确保药品的安全性。( ) 5. 颗粒剂的干燥过程中,应控制温度和时间,以避免药物变性。( ) 填空题 1. 颗粒剂制备中常用的粘合剂有______、______等。 2. 颗粒剂的粒度一般要求控制在______目之间。 3. 颗粒剂制备过程中,混合的主要目的是使药物和辅料______。 4. 颗粒剂的干燥方法主要有______、______和流化床干燥等。 5. 颗粒剂的质量检查中,______检查是评价颗粒剂均匀度的重要指标。 答案 选择题 1. D 2. D 3. D 4. D 5. C 6. C 7. D 8. C 判断题 1. √ 2. × 3. √ 4. √ 5. √ 填空题 1. 淀粉浆、糊精 2. 71\~149 3. 混合均匀 4. 常温干燥、真空干燥 5. 粒度 学科网(北京)股份有限公司 $$

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