内容正文:
1.7 光合作用
【光合作用的原理】
检测指标
呼吸速率
净光合
速率
真正(总)
光合速率
CO2
释放量(黑暗)
吸收量
利用量、固定量、
消耗量
O2
吸收量(黑暗)
释放量
产生量
有机物
消耗量(黑暗)
积累量
制造量、产生量
【希尔反应】
希尔发现,在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂(悬浮液中有H2O,没有CO2),在光照下可以释放出氧气。像这样,离体叶绿体在适当条件下发生水的光解、产生氧气的化学反应称作希尔反应。
希尔的实验说明水的光解产生氧气,是否说明植物光合作用产生的氧气中的氧元素全部都来自水?
不能说明。希尔反应仅说明了离体叶绿体在适当条件下可以发⽣水的光解,产生氧气。该实验没有排除叶绿体中其他物质的干扰,也没有直接观察氧元素的转移。
希尔的实验说明水的光解与糖的合成不是用一个化学反应,理由是?
能够说明。希尔反应是将离体叶绿体置于悬浮液中完成的,悬浮液中有H2O,没有合成糖的另一种必需原料—CO2,因此,该实验说明水的光解并非必须与糖的合成相关联,暗示着希尔反应是相对独立的反应阶段。
【NADPH】
NADPH既能提供能量,又能作为还原剂。
这个过程的反应式是:
由于类囊体膜内的H+浓度明显高于膜外,就形成了跨膜H+浓度梯度,H+通过膜上的ATP合酶(也是一种载体蛋白)回到膜外,将ADP和Pi合成ATP,能量就储存在ATP中。
【卡尔文循环】
14CO2 → 14C3 →(14CH2O)
光合作用的产物有一部分是淀粉,还有一部分是蔗糖。蔗糖可以进入筛管,再通过韧皮部运输到植株各处。
影响光合速率的外因:
(1)光照强度
①A点:光照强度为0,此时只进行细胞呼吸,CO2释放量表示此时的细胞呼吸强度;
②AB段:光照强度加强,光合速率逐渐增强,但细胞呼吸强度大于光合作用强度;
③B点:光补偿点,即光合作用强度=细胞呼吸强度,细胞呼吸释放的CO2全部用于光合作用;
④BC段:随着光照强度不断加强,光合作用强度不断加强,光合作用强度大于细胞呼吸强度。
(2)CO2的浓度
①A点:光合速率等于细胞呼吸速率时的CO2浓度,即CO2补偿点;
②A′点:进行光合作用所需CO2的最低浓度;
③B和B′点:CO2饱和点,即继续增加CO2的浓度,光合速率不再增加;
④AB段和A′B′段:在一定范围内,光合速率随CO2浓度增加而增大
(3)温度
①AB段:在B点之前,随着温度升高,光合速率增大;
②B点:酶的最适温度,光合速率最大;
③BC段:随着温度升高,酶的活性下降,光合速率减小,50℃左右光合速率几乎为零。
(4) 水、矿质元素(叶绿素、酶的合成、细胞失水等)、多因子共同影响、光质等
无机盐是许多参与光合作用的重要化合物的组成成分。例如,N是酶的组成元素;N、P是ATP的组成元素;N、Mg是叶绿素的组成元素。无机盐直接或间接影响光合作用。例如,缺Mg会导致叶绿素合成不足,光反应减弱,而暗反应依赖于光反应提供ATP和NADPH,因此,暗反应也会减弱。
影响光合速率的内因:
①阴生植物和阳生植物
阳生植物的光补偿点和光饱和点都比较大,光合速率最大值也高
②叶面积指数
表示叶片面积相对土地面积的比例
A点之后光合作用实际量不再增加的原因:
叶面积指数增大,很多叶片相互遮挡而不能获取足够光照,所受光照处于光补偿点下。
B点之后干物质的量下降的原因是:
光合作用实际量保持不变,但是随叶面积指数增加,呼吸量增加,干物质积累减少
③色素、酶的数量和活性、气孔的开度等
绿叶中色素提取和分离实验异常现象分析
(1)收集到的滤液绿色过浅的原因分析
①未加石英砂(二氧化硅),研磨不充分。
②使用放置数天的菠菜叶,滤液色素(叶绿素)太少。
③一次加入大量的无水乙醇提取浓度太低(正确做法:分次加入少量无水乙醇提取色素)。
④未加碳酸钙或加入过少,色素分子被破坏。
(2)滤纸条色素带重叠:没经干燥处理,滤液线不能达到细、齐的要求,使色素扩散不一致造成的。
(3)滤纸条看不到色素带
①忘记画滤液细线。
②滤液细线接触到层析液,且时间较长,色素全部溶解到层析液中。
(4)滤纸条只呈现胡萝卜素、叶黄素色素带:忘记加碳酸钙导致叶绿素被破坏或所用叶片为“黄叶”。
持续光照与交替光照
光反应和暗反应在不同酶的催化作用下相对独立进行,由于催化暗反应的酶的催化效率和数量都是有限的,因此在一般情况下,光反应的速率比暗反应快,光反应的产物ATP和[H]不能被暗反应及时消耗掉。持续光照,光反应产生的大量的[H]和ATP不能及时被暗反应消耗,暗反应限制了光合作用的速率,降低了光能的利用率。但若光照、黑暗交替进行,则黑暗间隔有利于充分利用光照时积累的光反应的产物,持续进行一段时间的暗反应。因此在光照强度和光照时间不变的情况下,制