2.3 伴性遗传（第1课时）课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

新课导入 新课导入 色盲测试图——第1组 画面中的数字是多少？ 正确答案是： 58 画面中的数字是多少？ 正确答案是： 09 新课导入 色盲测试图——第2组 画面中的数字是多少？ 画面中的数字是多少？ 正确答案是： 29 正确答案是： 18 新课导入 色盲测试图——第3组 画面中的数字是多少？ 画面中的数字是多少？ 正确答案是： 602 正确答案是： 916 新课导入 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计： 我国男性红绿色盲的发病率为8%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病患者则女性多于男性。 外耳道多毛症的患者只有男性。 以上病症的发病为什么跟性别有关联? 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 第1课时 伴性遗传 1、性别决定方式 XY 型 雌性： 雄性： XX（同型） XY（异型） 实例：哺乳动物、果蝇 ZW 型 雌性： 雄性： ZW（异型） ZZ（异型） 实例：鸟类（包括鸡）、蛾类 人类X、Y染色体图 差别 大小： 携带的基因种类和数量： Y染色体只有X染色体大小的1/5左右 Y染色体携带的基因比较少 结论 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 伴性遗传 2、概念 决定性状的基因位于 上，在遗传上总是与 相关联，这种现象叫作伴性遗传。 性染色体 性别 3、类型 伴Y染色体遗传病： 伴X染色体隐性遗传病： 伴X染色体显性遗传病： 外耳道多毛症 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 (Ⅲ区段) (Ⅰ区段) (Ⅰ区段) 遵循基因的分离定律 红绿色盲 小故事 1792 年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。经过认真分析和比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。 一、人类红绿色盲 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 一、人类红绿色盲 正常视野 色弱 红绿色盲 蓝色色盲 发现者 道尔顿 道尔顿 色盲眼中的世界 偏黄的红、偏蓝的绿 实际应用 一、人类红绿色盲 1、人类红绿色盲的遗传分析 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请思考以下问题： ①红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ “无中生有为隐性” 红绿色盲基因是隐性基因 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 一、人类红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 1、人类红绿色盲的遗传分析 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请思考以下问题： ②红绿色盲基因位于X染色体 上，还是位于Y染色体上? 假设红绿色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ-2、Ⅲ-2应为患者，实际与假设不符，故红绿色盲基因位于X染色体上。 一、人类红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 ③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗? 1、人类红绿色盲的遗传分析 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图，请思考以下问题： XbY XbY XBXB或XBXb XBY XbY XBXb XBXb XBY XBY XBY XBXB或XBXb XBXB或XBXb 项目 女性 男性 基因型 表型 一、人类红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 XBXB 正常 XBXb 正常(携带者) XbXb 色盲 XBY XbY 正常 色盲 X Y 男性 X X 女性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ B或b b B 色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 非同源区段（Y特有区段） 同源区段 非同源区段 （X特有区段） 14 XBXB XbY × XBXb XBY 亲代 配子 子代 女性