内容正文:
济宁市第一中学2024届高三3月份定时检测
生物试题
注意事项:
1.答题前, 考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时, 将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
一、选择题: 本题共15 小题, 每小题2分, 共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. SREBP前体由S蛋白协助从内质网转运到高尔基体,经酶切后产生具有转录调节活性的结构域,随后转运到细胞核激活胆固醇合成相关基因的表达。白桦醋醇能特异性结合 S 蛋白并抑制其活化。下列相关叙述错误的是( )
A. 胆固醇不溶于水, 在人体内参与血液中脂质的运输
B. SREBP 前体常以囊泡形式从内质网转运到高尔基体加工
C. S蛋白可以调节胆固醇合成酶基因在细胞核内转录
D. 白桦醋醇能抑制胆固醇合成
2. 内质网具有严格的质量控制系统(ERQC), 该系统确保只有正确折叠、修饰的成熟蛋白质才会通过分拣过程, 并被不同囊泡捕获,未完成折叠或错误折叠的蛋白质不会被运出细胞。下列说法正确是( )
A. 成熟蛋白质出高尔基体后的运输路线是相同的
B. 内质网、囊泡等结构中含有能识别不同蛋白质成分
C. ERQC 可以直接检测核糖体所合成的肽链的氨基酸序列是否正确
D. 组成核糖体的蛋白质错误折叠后在内质网中积累过多,可能阻碍细胞代谢
3. 近年来研究发现,胞吞作用能参与细胞信号转导,其激活信号转导的最典型例子就是Notch信号通路。例如,果蝇正常发育的神经系统(信号细胞)可以通过该机制抑制上皮细胞(靶细胞)分化形成神经细胞,其过程如下图所示:当信号细胞膜上的DSL与靶细胞膜上的受体Notch结合后,会使Notch的S2位点被切割。进而Notch受体被靶细胞内吞形成内体,然后激活Y-分泌酶并在S3位点切割,最终产生的有活性的NICD调控基因表达。下列叙述错误的是( )
A. 信号细胞内含DSL的内体可能来自高尔基体也可能来自信号细胞的胞吞作用
B. Y-分泌酶基因缺陷的果蝇会因缺乏神经细胞引起神经细胞瘤
C. 突触结构中细胞间信息交流的方式与该机制中细胞间信息交流的方式不同
D. 大分子物质通过胞吞和胞吐作用进出细胞过程离不开细胞膜上的蛋白质的参与
4. 恩施玉露是中国传统蒸青绿茶,含有大量的儿茶素。儿茶素一直被认为是一种抗氧化剂,通过中和或防止由氧自由基(ROS)引起的氧化应激反应,来发挥抗衰老的作用。为验证以上观点的准确性,某研究员以秀丽隐杆线虫为实验材料,将其随机分为4组,利用BHA(常用的抗氧化剂)和EGCG(一种儿茶素)进行相关实验,定期检测秀丽隐杆线虫的生存率,结果如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 细胞代谢产生的自由基会攻击细胞膜的蛋白质,产生更多的自由基导致细胞衰老
B. 实验对照组培养在不含BHA和EGCG的培养基中
C. 实验自变量是处理时间和培养基中添加的物质,因变量是秀丽隐杆线虫的生存率
D. 据图推测,EGCG不是通过抗氧化的方式来发挥抗衰老的作用
5. 产妇年龄增大是导致婴儿染色体非整倍体发生的危险因素。人体中初级卵母细胞经减数第一次分裂产生一个次级卵母细胞和一个第一极体(不再分裂),次级卵母细胞经减数第二次分裂产生一个卵细胞和一个第二极体。现有一对高龄夫妻,丈夫正常,妻子是血友病a基因携带者,为降低后代患遗传病概率, 可在辅助生殖时对极体进行遗传筛查。(不考虑基因突变) 下列叙述正确的是( )
A. 通过对极体进行遗传筛查, 可杜绝该家庭血友病患儿发生
B. 若极体的染色体数目为23, 则卵细胞染色体数目一定是23
C. 若减数分裂正常,且初级卵母细胞有2个A基因,则所生男孩一定正常
D. 若减数分裂正常,且极体X染色体有1个A 基因, 则所生男孩可能患病
6. 下图为某种遗传病的家系图,该病与两对独立遗传的基因有关,且两对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因,所生后代患病的概率均为0。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是( )
A. 两对基因均位于常染色体上
B. 该遗传系谱图可作为上述两对等位基因独立遗传的证据
C. I-1 与I-2, I-3 与I-4, III-1 与Ⅲ-2的基因型两两相同
D. 若II-2 与II-5婚配, 其后代携带致病基因的概率为5/9
7. 下图为2023年8月我国科研人员发现的肠癌 DNA 甲基化调控的新机制,另有多项研究结果表明维生素C能够促进TET2的活性。下列叙述正确的是( )
A. TET 进入细胞核穿过2层磷脂双分子层
B. 激活的β-catenin 蛋白