精品解析:山东省泰安第二中学2023—2024学年高一下学期3月考试生物试题

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2024-04-03
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 山东省
地区(市) 泰安市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.33 MB
发布时间 2024-04-03
更新时间 2024-04-03
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2024-04-03
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来源 学科网

内容正文:

2023级高一生物3月份月考试题 总分:100分 时间:90分钟 第Ⅰ卷(选择题,共45分) 一、单选题(共30分,每题2分) 1. 如图中abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程,下列说法正确的是(  ) A. a与d过程均存在基因选择性的表达 B. a与b主要差异之一是前者存在同源染色体的分离 C. b与d的主要差异之一是前者存在姐妹染色单体的分离 D. c过程体现细胞膜的结构特点和功能特点 2. 萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中,提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是( ) A. 在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在的 B. 染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构 C. 受精卵中成对的遗传因子分别来自父方和母方,同源染色体也是如此 D. 在配子形成时非等位基因自由组合,非同源染色也是自由组合的 3. 根据基因分离定律和自由组合定律判断,下列说法正确的是(  ) A. 表型相同的生物基因型一定相同 B. 杂合子的自交后代不会出现纯合子 C. 位于两对同源染色体上的基因的分离和组合互不干扰 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中 4. 下列有关遗传和变异的说法错误的是( ) A. 人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联,属于伴性遗传 B. 摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法,属于假说一演绎法 C. 女性的色盲基因只能传给儿子,不能传给女儿 D. 父方减数分裂时发生异常可能生出性染色体组成为XYY的后代 5. 某种蛇体色的遗传如图所示,基因B、b和T、t遵循自由组合定律,当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交,下列有关叙述不正确的是(  ) A. 亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt B. F1的基因型全部为BbTt,均为花纹蛇 C. 让F1相互交配,后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9 D. 让F1与杂合的橘红蛇交配,其后代出现白蛇的概率为1/8 6. 甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)在两个家系中的遗传情况如图所示,其中家系1中无乙病致病基因。下列叙述错误的是( ) A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 若Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配,后代患乙病的概率为1/4 C. Ⅱ-5和Ⅱ-9基因型相同的概率为1/2 D. Ⅱ一8的乙病致病基因来自I-3 7. 下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( ) A. 一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子,同时也会产生两个只含Y的精子 B. 对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传,遗传上没有性别差异,和常染色体的遗传相似 C. 若雌雄个体交配产生XXY的个体,差错发生在父本MI后期或母本MII后期 D. 某个体产生了一个含X染色体的配子,则该个体是雌性 8. 控制棉花纤维长度三对等位基因A/a、B/b、D/d分别位于三对染色体上独立遗传。已知基因型为aabbdd的棉花纤维基础长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbdd)与乙(aaBbDd)杂交,则F1的棉花纤维长度范围是( ) A. 8~14厘米 B. 6~16厘米 C. 6~14厘米 D. 8~16厘米 9. 以下是某二倍体生物(2n=4)细胞增殖过程中的的部分细胞分裂图像(不考虑突变),其中叙述错误的是( )。 A. 若该个体基因型是AaBB,则含有两个a和两个B的细胞只可能是丙 B. 细胞乙是初级精母细胞,会发生互换,这增加了配子的多样性,有利于生物适应环境 C. 若丙是由乙分裂而形成的,则丙分裂一定会产生卵细胞 D. 甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂 10. 若马的毛色受一对等位基因控制,棕色马与白色马交配,F1均为淡棕色马,F1随机交配,F2中棕色马∶淡棕色马∶白色马=1∶2∶1.下列叙述正确的是(  ) A. 马的毛色性状中,棕色对白色为完全显性 B. F2中出现棕色、淡棕色和白色表现为性状分离 C. F2中相同毛色的雌雄马交配,其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8 D. F2中淡棕色马与棕色马交配,其子代基因型的比例与表型的比例不同 11. 先天性色素失禁症是X染色体上Nemo基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为XXY)为该病患者,下列分析错误的是(  ) A. 该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期,两条X染色体未分开 B. 该儿子患病的原因可能是初

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