内容正文:
第3节 伴 性 遺 传
① 什么是伴性遗传?
②伴性遗传有什么特点?
③ 伴性遗传理论在实践中有什么应用?
高中生物学必修2 遺传与进化
第2章基因和染色体的关系
本节 聚焦
2.子二代中为何只有雄蝇出
现白眼性状呢?
摩尔根 (T.H.Morgan,1866-1945)
P X
F₂
XWXW Xw YwV Y
红 眼 ( 雌 ) 红眼(雄) 白眼(雄)
2 1 ; 】
1.控制白眼的基因位于X 染色体上。
前情回顾
染色体遗传理论的奠基人
基因伴随着性染色体传递
不同性别的Ⅱ 性染色体组成不同
基因位于性染色体上
性状与性别相关联
XWXW
红眼(雌)
XwY
白眼(雄)
↓
V
X
个
红眼(雄)
红眼(雌)
F₁
伴性遗传
·基因位于性染色体上,
·在遗传上总是和性别相关联。
F₂
XWXW X
红 眼 ( 雌 )
2
任务1 认识伴性遗传的本质和特点
W XWV
红 眼 ( 雄 )
1 :
XwY
白眼(雄)
1
XWXW
红眼(雌)
XwY
白眼(雄)
P
F
'1
红眼(雄)
× 一
X
四季分明的缤纷世界
接天连叶无穷碧,映日荷花别样红
解落三叶秋,能开二月花
墙角数枝梅,凌寒独自开
然而有些人不能看到正常缤纷世界,是为什么呢?
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阅读课本P35 “思考·讨论”
1792年,英国人道尔顿(J.Dalton, 1766-1844)在观察一
朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种 不同的颜色。更令人惊讶的是,只有他和他的弟弟观察到了这 种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。
经过认真分析和比较,他发现自已和弟弟对一些颜色识别
不清,原来这是一种色盲现象,为此,他发表了论文《有关色 觉的离奇事实一附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。
红绿色盲是
由什么原因引起的?
J.Dalton【英】1766-1844
“原子论”的提出者
人类红绿色盲
系谱图中的患者是什么性别?
红绿色盲的遗传与 性别相关联。红绿色盲基因位于?
认识伴性遗传的本质和特点
探究红绿色盲基因的位置
红绿色盲家族系谱图
2
2 3 2 十 5 6 7 8 9 10 12
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
人类x、Y染色体
的扫描电镜照片
婚配I、Ⅱ…… 代表世代数 1、2 ……代表各世代中的个体
人类红绿色盲
任务1
活动1
①发现问题
2 31 4 5 6
I
I [
Ⅲ
红绿色盲基因是位于X 染色体上,还是Y 染色体上? X 染色体
红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 隐性
认识伴性遗传的本质和特点
探究红绿色盲基因的位置
分析人类红绿色盲
任务1
活动1
②提出假说
Tb
如果用X 和X°分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出
I 代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体 的基因型吗?
分析人类红绿色盲
2
任务1 认识伴性遗传的本质和特点
活动1 探究红绿色盲基因的位置
1 2 3 4 5 6
2 3 4 5 O 8 9 10 12
③解释现象
I 1
Ⅱ
Ⅲ
①发现问题:红绿色盲的遗传与性别有关联
②提出假说:红绿色盲基因是位于X 染色体上的隐性基因
XbY
调查女性患者的父亲和儿子是否患红绿色盲
认识伴性遗传的本质和特点
探究红绿色盲基因的位置
Ⅲ
XbY