内容正文:
题型02 原子共面、有机合成与有机实验分析
题型1 反应类型、原子共面、同分异构体
1.(22-23高二下·天津河西·期中)下列化合物分子中的所有原子共线的是
A. B. C. D.
2.(22-23高二下·天津·期中)在如图所示分子中,处于同一平面上的原子数最多可能有
A.20个 B.18个 C.14个 D.12个
3.(22-23高二下·天津·期中)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷( )是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是
A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种
C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 molC5H12至少需要2 molH2
4.(22-23高二下·天津·期中)某有机物结构简式为,对该有机物分子的描述正确的是
A.最多有7个碳原子共线 B.所有碳原子都在同一平面上
C.其一氯代物最多有5种 D.最多有25个原子共面
5.(22-23高二下·天津·期中)分子式为C7H8O的芳香族化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别
A.2种和1种 B.3种和2种 C.2种和3种 D.3种和1种
6.(22-23高二下·天津·期中)由于碳碳双键不能自由旋转,因此和是两种不同的化合物,互为顺反异构体,则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
7.(22-23高二下·天津·期中)分子式为的烯烃类化合物(含顺反异构体)有
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
题型2 有机合成设计
1.(22-23高二下·天津南开·期中)A、B、C、D是四种有机化合物,它们的分子中均含有两个碳原子,其中A和B是烃。在标准状况下,A对氢气的相对密度是13,B与HCl反应生成C,C和D混合后加入NaOH并加热,可生成B。
(1)按要求写出下列反应方程式,及反应类型:
反应①的化学方程式: , ;
反应②的化学方程式: , ;
反应③的化学方程式: , 。
(2)已知物质B可以生成高分子聚合物,写出反应方程式及反应类型: , 。
2.(22-23高二下·天津南开·期中)我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酞(N)的合成路线之一如图所示(部分反应试剂及条件略去):
已知:
请按要求回答下列问题:
(1)A的分子式: ;写出反应①的化学方程式: ;B→A的反应类型: 。A分子中最多有 个原子共平面。
(2)D的名称: ;写出反应③的化学方程式: 。
(3)N是含有五元环的芳香酯。写出反应⑦的化学方程式: 。
(4)写出以甲烷和上图芳香烃D为原料,合成有机物Y:的路线流程图(方框内填写中间产物的结构简式,箭头上注明试剂和反应条件):
题型3 有机实验分析
1.(22-23高二下·天津河西·期中)治疗疟疾的有效药物青蒿素是白色针状晶体,受热不稳定,易溶于乙醇和乙醚;乙醚()的沸点小于乙醇的。按要求回答下列问题。
(1)青蒿素的提取:
①萃取剂选用乙醚()而不用乙醇。这使蒸馏分离提纯青蒿素时效果更好的原因是 。
②将粗品蒸馏所用装置如图所示,虚线框内应选用右侧的仪器 (填“x”或“y”)。
(2)青蒿素的分子式的确定
①经元素分析,得知其分子中含有C、H、O三种元素,其中电负性最最大的是 。
②经测定得知其相对分子质量为282,所用物理方法名称是 。
(3)青蒿素的分子结构的确定
①用红外光线照射青蒿素分子,是为获得其 信息。
②通过晶体X射线衍射实验,获得其晶胞的类型和大小、原子的种类和数目等信息,可计算出原子间的距离,判断出晶体中哪些原子间存在化学键,进而确定键参数如 、 ,得出该分子的空间结构及其晶胞(长方体,棱长分别为,含4个青蒿素分子),如图甲所示。
③晶体的密度为 (阿伏伽德罗常数的值设为;列出表达式)。
(4)青蒿素结构的修饰:一定条件下,用将青蒿素选择性反应,结构修饰为双氢青蒿素(如图乙)。
①的中心原子的VSEPR模型名称为 。
②青蒿素结构修饰过程中,杂化轨道发生变化的碳原子的杂化方式变为 ,对应的官能团转变为 。
2.(22-23高二下·天津南开·期中)某化学兴趣小组选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有