内容正文:
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
用绣花功夫办美的教育
Doing beauty education with embroidery Kung Fu
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿,骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
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伴性遗传:基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,
这种现象叫作伴性遗传。
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伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
强调:
只要基因在性染色体上,无论基因在哪一区段,性状的遗传都和性别相关联。
遵循孟德尔
遗传规律
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补充拓展
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——外耳道多毛症
伴Y染色体遗传的特点:
1.只有男性患病
2.具有世代连续性(父传子,子传孙)
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
3
1
2
5
2
3
4
4
1
二、伴Y染色体遗传病
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耳毛长25厘米,
获吉尼斯世界纪录
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。
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二、人类红绿色盲
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二、人类红绿色盲
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1.左侧用P、F1、F2标明世代
2.↓标明遗传物质的传递
3.每一代注明基因型、表现型
4.最后一代写上性状分离比
二、人类红绿色盲
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1.左侧用罗马数字标明世代
2.每个个体进行编号
3.下方有相关符号的注释
家族系谱图
讨论:
①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
位于X染色体上。
②红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
隐性基因。(口诀“无中生有为隐性”)
二、人类红绿色盲
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伴X染色体隐性遗传病
①人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
基因型
表现型
②不同基因型的婚配方式(6种)
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
二、人类红绿色盲
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XBXB
XBXb
XbXb
色盲
女性
正常
女性
正常女性
(携带者)
色盲
男性
XBY
XbY
正常
男性
伴X染色体隐性遗传病
二、人类红绿色盲
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伴X染色体隐性遗传病
XBXb
XBXb
XbY
XbY
XbY
XbY
二、人类红绿色盲
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伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病的特点
二、人类红绿色盲
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②交叉遗传
①男性患者多于女性患者
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,女性必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
色盲典型遗传过程是:外公→女儿→外孙
③患病女性的父亲及儿子一定患病(母患子必患;女患父必患)
伴X染色体隐性遗传病-------血友病
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由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血发生障碍,时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡