3.2基因工程的基本操作程序同步练习-2023-2024学年高二下学期生物人教版选择性必修3

第二节 基因工程基本操作程序 强化训练 1．(2023·山东济南高二月考)下列有关体内DNA复制与PCR比较的叙述，错误的是(　　) A．二者子链的延伸方向相同，均为5′端→3′端 B．二者均需要解旋酶破坏氢键来实现解旋 C．体内DNA复制需要能量，PCR反应也需要能量 D．二者遵循的碱基互补配对方式相同 2．用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，两种引物及其与模板链的结合位置如下图所示。经四轮循环后产物中有五种不同的DNA分子，下列叙述错误的是(　　) A．第一轮循环得到2个DNA分子，即①②各1个 B．第二轮循环得到4个DNA分子，即①②③④各1个 C．第三轮循环得到8个DNA分子，其中有2个是等长的，也就是有2个X基因 D．第四轮循环得到16个DNA分子，其中有4个X基因 3．(2023·天津河东区高二期中)下图为基因表达载体的模式图，下列说法错误的是(　　) A．基因表达载体的构建过程是在细胞外进行的 B．任何基因表达载体的构建都是一样的，没有差别 C．图中启动子位于基因的上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位 D．抗生素抗性基因的作用是作为标记基因，用于检测受体细胞中是否导入了目的基因 4．下列有关获取目的基因的叙述，错误的是(　　) A．目的基因就是编码蛋白质的基因 B．筛选和获取目的基因是基因工程的第一步 C．来自苏云金杆菌的Bt基因可作为培育转基因抗虫棉的目的基因 D．序列比对工具的应用为科学家找到合适的目的基因提供了更多的机会 5．下列关于PCR的叙述，正确的是(　　) A．PCR是体外复制DNA技术，关键酶是解旋酶和DNA聚合酶 B．DNA聚合酶从引物的5′端开始连接脱氧核苷酸 C．第三轮循环产物中出现位于两种引物之间的DNA片段 D．延伸过程需要酶、ATP和4种核糖核苷酸 6．为了对重金属污染的土壤进行生物修复，研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白(HMA3)基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中(如图)。为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在进行PCR扩增时，应选择的引物组合是(　　) A．①＋③　　B．①＋②　　C．③＋②　　D．③＋④ 7．(2023·河南郑州高二期中)若要利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体载体(图 ↓ 乙)构建重组DNA(图丙)，限制性内切核酸酶的酶切位点分别是BglⅡ(AGATCT)、 ↓ ↓ EcoRⅠ(GAATTC)和Sau3AⅠ(GATC)。下列分析最合理的是(　　) A．用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体 B．用Bgl Ⅱ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体 C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体 D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体　 8．(2023·山西吕梁高二期末)在基因工程技术中，将目的基因导入受体细胞的方法有许多种，下列叙述错误的是(　　) A．受体细胞为大肠杆菌时，常用Ca2＋处理 B．农杆菌转化法主要用于双子叶植物和裸子植物 C．利用显微注射法可将目的基因直接注入动物的受精卵中 D．可采用花粉管通道法将含目的基因的DNA溶液直接注入子房 9．(2023·山西运城高二期末)下列关于PCR操作过程的叙述，错误的是(　　) A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理 B．琼脂糖溶液中加入的核酸染料利于DNA在300 nm紫外灯下被检测 C.将PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出后，放在高温环境中迅速融化，以减少酶活性的丧失 D．在微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换 10．(2023·北京朝阳区高二期末)为优化目的基因(700 bp)的PCR条件，研究者设计不同的复性温度进行实验，产物的琼脂糖凝胶电泳结果如下图所示。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A．对照组可用无菌蒸馏水代替模板，其他成分相同 B．电泳条带的宽度、亮度与扩增产物大小呈正相关 C．复性温度的高低会影响PCR扩增产物的纯度 D．58 ℃是本实验中扩增该基因的最佳复性温度 11．如图表示转基因动、植物的培育过程。下列有关叙述错误的是(　　) A．受体细胞A只能是绵羊的体细胞 B．②过程中需要进行胚胎移植操作 C．可采用花粉管通道法将目的基因导入受体细胞B D．③过程中需要生长素和细胞分裂素 12．下列用于判断目的基因是否转移成功的方法，不属于分子水平的检测的是(　　) A．通过观察害虫吃棉叶是否死亡 B．通过PCR检测棉花的染色体DNA上是否插入抗虫基因 C．检测转基因生物中是否转录出相应的mRNA D．利用抗原—抗体杂交检测目的基因是否翻译成相应的蛋白质 13．(2023·黑龙江嫩江高二