内容正文:
第四章 被子植物
引言
一、 被子植物的主要特征
1.被子植物的主要特征
a.具有真正的花
b.具雌蕊,形成果实
c.具双受精现象
d.孢子体高度发达
e.配子体进一步简化
二、被子植物分类原则
按各类植物出现的先后次序判断各性状的演变过程,确定现有类群的亲缘关系。
根据对被子植物祖先的不同理解,现今有若干分类系统。下面的分类原则基本是大家公认的。
二、被子植物分类原则(续)
一、 茎
1. 木本--草本;
2. 直立--缠绕;
3. 无导管(管胞)--导管;
4. 梯纹、环纹、螺纹导管--网纹、孔纹导管。
二、 叶
5. 常绿--落叶;
6. 单叶、全缘--叶形复杂化;
7. 互生--对生、轮生。
二、被子植物分类原则(续)
三、花
8. 单生--花序;
9. 有限花序--无限花序;
10. 两性花--单性花;
11. 雌雄同株--雌雄异株;
12. 花部螺旋状排列--花部呈轮状排列;
13. 花的各部多数--定数;
二、被子植物分类原则(续)
三、花
14. 花被同形(不分化为萼片和花瓣)--花被分化为萼片和花瓣,或退化为单被花或无被花;
15. 花部离生(离瓣花、离生雄蕊、离生心皮)--花部合生(合瓣花、合生雄蕊、合生心皮);
16. 整齐花--不整齐花;
17. 子房上位--下位;
二、被子植物分类原则(续)
三、花
18. 花粉具单沟--花粉具3沟或多孔;
茨藻科植物单单沟型花粉
五味子科植物的6沟型花粉
泽泻科植物的散孔型花粉
紫草科植物的3沟型花粉
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二、被子植物分类原则(续)
三、花
19. 胚珠多数--胚珠少数;
20. 边缘胎座(e)、中轴胎座(a,b)--侧膜胎座(d)、特立中央胎座(c)、基生胎座(f)、顶生胎座(g)
二、被子植物分类原则(续)
四、果实
21. 单果、聚合果--聚花果
22. 真果--假果
五、种子
23. 有发达的胚乳--无胚乳,子叶发达
24. 胚小、直伸,子叶2--胚弯曲或卷曲,子叶1
草莓的聚合果
桑的聚花果
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二、被子植物分类原则(续)
六、生活型
25. 多年生--1、2年生
26. 绿色自养--寄生、腐生
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二、被子植物分类原则(续)
分类原则的综合考察:对于某一植物类群的系统地位的确定,要综合运用多学科证据,确定能代表其演化方式和途径的稳定的可用的性状。
例如:
植物的多种性状分类价值不同对待。过于保守的性状区分度低,过于进化低性状不具比较性。如:叶的结构在很多类群中一致,难以用于分类。
同一性状在不同植物类群中的进化意义不同。如菊科植物中的木本类型较进化。
植物类群中的各个器官进化不同步。如豆科中花瓣合生含羞草亚科被认为较花瓣离生的蝶形花亚科原始。
三、花程式和花图式
1花程式(flower formula)是用一些字母和代号来表示花的各部分的结构特征。
如:木兰科 *P6-15A ∞G ∞:1:1- ∞.
P 花被(perianthium)
C 花冠(corolla)
K 花萼(kalch德文)
A 雄蕊群(androecium)
G 雌蕊群(gynoecium)
* 辐射对称
↑ 两侧对称
♂ 雄花
♀ 雌花
G 子房上位(-在G上表示子房下位)
() 合生
: 心皮、子房室、胚珠数目的间隔
∞ 无穷多
三、花程式和花图式
练习
毛茛科花程式
*, ↑K3- ∞C3- ∞A ∞G ∞:1:1- ∞
唇形科
↑K(5)C(4-5)A4,2G(2:4:1)
三、花程式和花图式
2. 花图式
是花或特化的花序在垂直于花轴的平面的投影,表示花的各部分的数目、离合和排列的位置关系,以及胎座的类型。
四、恩格勒系统简介
恩格勒系统是德国植物学家恩格勒和普兰特( A. Engler & Prantl)在1892年发表的《植物自然分科志》提出的,是分类学史上第一个比较完整的(包括低等植物和高等植物)自然分类系统。
理论依据是假花说。
三、恩格勒系统简介
真花学说(Euanthium theory):认为被子植物的花是由原始裸子植物两性孢子叶球演化而来,因而设想被子植物是来自裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目,特别是拟苏铁(Cycadeoidea),其孢子叶球上的苞片演变为花被,小孢子叶演变为雄蕊,大孢子叶演变为雌蕊(心皮),其孢子叶球轴则缩短为花轴。
四、恩格勒系统简介
假花学说(Pseudanthium theory):认为被子植物的花是由单性的孢子叶球演化而来的,只含小孢子叶和只含大孢子叶的孢子叶球分别演化为雄的和雌的柔荑花序,进而演化成花。被子植物由弯柄麻黄类演化而来。因此,被子植物的花是由花序演化而来的,不是一个真正的花而是一简化了的花序,这种假说称为假花说。
1,2真花学说示意图(孢子叶→两性花的雌雄蕊);
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