专题05 遗传规律及应用-【好题汇编】2024年高考生物一模试题分类汇编（江苏专用）

专题05 遗传规律及应用 1、（2024届江苏省南京市、盐城市高三第一次模拟考试）下列关于遗传规律研究的叙述正确的是（    ） A．自然状态下豌豆自花传粉进行自交，玉米等异花传粉植物可进行自由交配 B．两种玉米杂交产生的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质 D．性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，抓取小球统计后需放入新桶 2、（2024届江苏省常州市前黄高级中学高三下学期一模适应性考试）某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，为白色，雌雄个体相互交配得到。不考虑交换。下列分析不合理的是（　　） A．F1全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译 B．F1与双隐性的个体测交，产生的后代可能不出现白色个体 C．F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/9 D．F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2 3、（2024届江苏省连云港市高三一模）果蝇X染色体上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲检测某雄果蝇X染色体上是否发生了基因突变（非B、W基因），用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，F1雌雄个体相互交配得到F2。下列相关叙述正确的是（　　） A．若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相同，说明发生了隐性突变 B．若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表现，说明发生了显性突变 C．若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1，说明发生了显性致死突变 D．若F2表现型比例为1：1：1：1，说明待测X染色体上没有隐性致死突变 4、（2024届江苏省宿迁市高三 一模调研）剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制：一种是果蝇，雌性细胞两条X染色体中，单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%；另一种是哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变，下列说法正确的是（    ） A．性染色体为XXY患者外形为男性，体细胞内不会形成巴氏小体 B．性染色体为XXX的果蝇，可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡 C．人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb，XBXB和XBXb个体表型一定相同 D．父母色觉正常，生出XXY色盲孩子，可能是父亲提供了XY精子所致 5、（2024届江苏省南京市、盐城市高三一模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（    ） A．神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性 B．Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6 C．Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd D．Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16 6、（江苏省南通市如皋市2023-2024学年高三下学期一模考试）下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ）    A．正常情况下，II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 B．致病基因d有两种突变形式dA与dB，说明基因突变具有不定向性 C．II1性染色体异常，是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 D．II3与正常男性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 7、（江苏省泰州市2023-2024学年高三下学期一模调研）研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述错误的是（    ）    A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失 C．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患