项目五 5.3注射剂与眼用液体药剂（练习）-《药物制剂技术》（人卫第二版）同步精品课堂

项目五 5.3注射剂与眼用液体药剂 一、单项选择题 1．滴眼剂的质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（ ） A．不得有超过70μｍ的颗粒　　 B.不得有超过65μｍ的颗粒 C．不得有超过60μｍ的颗粒 D．不得有超过55μｍ的颗粒 E．不得有超过90μｍ的颗粒 2．有关滴眼剂叙述错误的是（ ） A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的pH为5.0～9.0 C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检出大于90μm的粒子 D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E．增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收 3．滴眼剂的制备过程一般为（ ） A．容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装 B．容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 C．容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装 D．容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装 E．容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装 4．滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是( ) A．调节渗透压 B．调节pH C．调节黏度 D．抑菌 E．稳定 5．不能作为滴眼剂附加剂的是( ) A．抑菌剂 B．pH调节剂 C．渗透压调节剂 D．增稠剂 E．崩解剂 6．滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（ ） A．使药物在眼内停留时间延长 B．增强药效 C．减少刺激性 D．增加药物稳定性 7．可加入抑菌剂的制剂是（ ） A．肌内注射剂 B．输液 C．眼用注射溶液 D．手术用滴眼剂 8．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ） A．有一定pH值 B．与泪液等渗 C．无菌 D．无热原 二、配伍选择题 A．滴眼剂中作渗透压调节剂　　 B．滴眼剂中作抑菌剂　　 C．滴眼剂中作黏度调节剂 D．滴眼剂中作抗氧剂　 E．滴眼剂中作助溶剂 1．硼酸（ ）　　 2．硫柳汞（ ）　 　 3．聚乙烯吡咯烷酮（ ）　 4．聚乙二醇（ ） 三、名词解释 1．眼用药物制剂 2．洗眼剂 四、简答题 1．简述滴眼剂的质量控制。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 项目五 5.3注射剂与眼用液体药剂 一、单项选择题 1．滴眼剂的质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（ ） A．不得有超过70μｍ的颗粒　　 B.不得有超过65μｍ的颗粒 C．不得有超过60μｍ的颗粒 D．不得有超过55μｍ的颗粒 E．不得有超过90μｍ的颗粒 【答案】E 【解析】可见异物（澄明度）：混悬型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，大于50μm的颗粒不得2粒，并不得检出大于90μm的粒子。 2．有关滴眼剂叙述错误的是（ ） A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的pH为5.0～9.0 C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检出大于90μm的粒子 D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E．增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收 【答案】E 【解析】滴眼剂粘度调节剂： 适当增加滴眼剂的粘度，使药物在眼内停留时间延长，也可减弱刺激性。 3．滴眼剂的制备过程一般为（ ） A．容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装 B．容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 C．容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装 D．容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装 E．容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装 【答案】B 【解析】滴眼剂的制备过程一般为容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装。 4．滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是( ) A．调节渗透压 B．调节pH C．调节黏度 D．抑菌 E．稳定 【答案】C 【解析】滴眼剂粘度调节剂： 适当增加滴眼剂的粘度，使药物在眼内停留时间延长，也可减弱刺激性。 常用的有： 甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙二醇等。 5．不能作为滴眼剂附加剂的是( ) A．抑菌剂 B．pH调节剂 C．渗透压调节剂 D．增稠剂 E．崩解剂 【答案】E 【解析】滴眼剂附加剂： 1.滴眼剂PH值调节剂：由于满足主药的溶解度、稳定性、疗效及改善刺激性等的需要，需用PH调节剂进行PH值的调节。 2.渗透压调节剂：常用的有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。 3.滴眼剂抑菌剂：滴眼剂是多剂制剂，一次使用后无法保持