内容正文:
11 镇静催眠药
护理药理学
同步精品课堂-中职专业课
导入情景
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镇静催眠药
第十一章
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睡眠时相及药物作用特点
非快动眼睡眠(NREMS)
快动眼睡眠( REMS)
慢波睡眠(SWS)
表现:呼吸平稳,心率↓,BP ↓ ,代谢↓,全身肌肉松弛。
有关:肌肉组织休整、恢复体力活动的疲劳 (夜游症)
快波睡眠(FWS)
表现:呼吸浅快,心率↑,BP↑,脑血流倍增,脸及四肢常有
抽动,梦魇增多,男性有举阳,特别眼球有急剧动作,
伴以全身肌肉完全松驰。
有关:神经系统发育、记忆功能、恢复脑力活动的疲劳(梦境)
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慢波睡眠(SWS)
有关:肌肉组织休整、恢复体力活动的疲劳 (夜游症)
表现:呼吸平稳,心率↓,BP ↓ ,代谢↓,全身肌肉松弛。
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镇静催眠药是一类中枢抑制性药物(无先兴奋后抑制过程)。
凡能消除躁动、缓和激动、恢复安静情绪的药物称镇静药,凡能促进和维持近似生理性睡眠的药物称催眠药,但二者之间没有明显界限。
随着用药剂量的增大,依次产生镇静、催眠、抗惊厥作用。
本类药物包括苯二氮䓬类、巴比妥类及其他类药物。
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镇静催眠药分类
苯二氮䓬类:地西泮、氟西泮、氯氮䓬、劳拉西泮、氯硝西泮、三唑仑。
巴比妥类:巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠。
其他镇静催眠药:水合氯醛、丁螺环酮、佐匹克隆、唑吡坦。
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2006年7月,重庆北碚区,摧毁非法贩卖新型毒品“地西泮”(安定)的贩毒网络,缴获地西泮针剂14700支。
禁毒知识宣传册上,安定同冰毒、摇头丸、K粉、海乐神、沙菲片等,一起被列为“在我国经常被滥用的主要新型毒品”。
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每盒10支,黑市价18元/盒,正规价仅3元/盒 ,3盒地西泮针剂注射液的“作用力”相当于0.3克海洛因 。
苯二氮䓬类
第一节
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苯二氮䓬类(BZ)
长效类:地西泮(安定)、氟西泮
中效类:硝西泮、奥沙西泮
短效类:三唑仑
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【作用机制】
本类药物与BZ受体结合后通过增强r-氨基丁酸(GABA)能神经的抑制功能而发挥作用。与BZ受体结合,使Cl-通道开放频率增加, Cl-内流增多,导致神经细胞膜超极化,呈现中枢抑制作用。
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1、抗焦虑作用
焦虑症表现:紧张、忧虑、不安、激动、失眠及出汗、心血管反应等。
抗焦虑首选药
麻醉前给药(缓解恐惧,减少用量;可产生暂时记忆缺失,对术中不良刺激不复记忆)
【药理作用与临床应用】
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特点:
① 作用迅速,缩短入睡时间和延长睡眠时间;
② 对快动眼睡眠时相的影响较小,故停药反跳现象轻,停药困难少;
③ 产生耐受性、依赖性慢;安全范围大。
应用:
较接近生理性睡眠,优于巴比妥类,为镇静催眠首选
2、镇静催眠作用
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3、抗惊厥、抗癫痫作用
惊厥:中枢过度兴奋
表现:全身骨骼肌不自主的强烈收缩
抗惊厥:地西泮、三唑仑,作用显著。
临床用于:破伤风、小儿高烧惊厥、药物中毒惊厥
癫痫:脑病灶异常放电扩散
表现:意识丧失,抽搐,无意识动作,神经异常等。
抗癫痫:地西泮静脉注射是癫痫持续状态的首选药
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4、中枢性骨骼肌松驰
作用:有较强的肌松作用和降低肌张力作用,但不影响正常活动。
应用:用于治疗中枢或局部病变引起的肌张力增高及肌肉痉挛,如腰肌劳损。
机制:抑制脊髓多突触反射,抑制中间神经元的传递,引起肌松作用。
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【不良反应】
1.后遗效应
治疗量: 可出现头晕、嗜睡、乏力,称为宿醉现象,影响技巧性操作。
2.耐受性、依赖性
长期用或滥用:耐受性、依赖性.
3.急性中毒
口服过量或静脉注射过快可致急性中毒:共济失调、语言不清、昏迷、 呼吸抑制等。
4.其他 地西泮肌内注射吸收慢而不规则,与其他中枢抑制药合用增强毒性(饮酒、吗啡、抗惊厥药等加重中毒,一般不会危机生命。但对老年人,应用地西泮期间过量饮酒,也可致死)。
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【用药监护】
1.正确指导患者用药
一般采用小剂量短期给药或间断用药,连续用药超过2~3周,停药时应逐渐减量。在分娩前及分娩时,若服用大剂量地西泮,可引起新生儿体温下降、肌力下降、呼吸抑制,甚至产生戒断症状。
2.注射速度
静脉注射速度过快时可引起心血管和呼吸抑制,故静脉注射速度宜缓慢,每分钟不宜超过5mg。
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3.作业要求
地西泮的血浆半衰期大于20h,睡前给药第2天仍有作用。故用药期间不宜参加有危险性的工作和活动,如驾驶汽车、机器操作或