2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

基因和染色体的关系 第 二 章 伴性遗传 第 3 节 1 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上 2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 2 问题探讨 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 正常人 红绿色盲患者 3 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1．伴性遗传 (1)概念：决定某些性状的基因位于________上，在遗传上总是和________相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的红眼和白眼等。 性染色体 性别 伴性遗传 (3)特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。 2. 常见有性染色体的性别决定方式 5 3.伴性遗传的类型 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X和Y遗传 伴性遗传的类型及特点 活动1　仔细阅读教材P35内容，完成有关人类染色体组成的问题： 1．正常男性的染色体组成为________，正常女性的染色体组成为________。 2．男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂Ⅰ时____________，因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。 3．X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： 由图可知，在X、Y的同源区段，基因是________的， 存在等位基因；在____________，不存在等位基因。 44＋XY 44＋XX 同源染色体分离 成对 非同源区段 思考•讨论 分析人类的红绿色盲 ① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ X染色体上 隐性基因 ③如果用Bb表示正常色觉和色盲基因，请写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型。 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 色盲 正常 色盲 携带者 XBXB X XBY XbXb X XBY XBXb X XBY XBXB X XbY XbXb X XbY XBXb X XbY 2.男女婚配方式有六种： 1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 (1)根据家系图谱中哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？   (2)若Ⅲ－4绘图正确，请分析图中的Ⅲ－4的父母的表型是否正确？为什么？   提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。 提示：其父亲的表型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型应为XbY，为红绿色盲患者。 (3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？   (4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？ 提示：是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以其儿子一定为色盲患者。 提示：男性患者多于女性患者；隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 人类红绿色盲 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是________基因。 ②位置：红绿色盲基因位于________上，__________上没有它的等位基因。 (2)遗传特点 ①男性患者人数________女性患者。 ②女性患者的________和________一定是患者。 ③男性色盲的基因只能从_______遗传而来，且只能遗传给______。 ④隔代遗传，交叉遗传 隐性 X染色体　 Y染色体 多于 父亲 儿子 母亲 女儿 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 1 1 1 1 XbXb XBY Y XB 男性色盲 1 1 Xb XBXb XbY 女性正常 母亲色盲，儿子一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。 二、连