(十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2024年高三生物一轮复习周测卷(新教材 旧高考)

2024-04-01
| 2份
| 11页
| 117人阅读
| 4人下载
河北金卷教育科技有限公司
进店逛逛

内容正文:

高三一轮复习周测卷/生物学 五,如图为小鼠结备密发有过程中相粒形态和部分染色体上华因的变化。下列相关氨述正睛的是 (十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 (考试时间0分钟,渴分100分) 1洗艺变是义克能究变4究变 一,是择丽(本国共0小藏,每螺L3分,共45分。每小国只有一个这填符合留日要求) 1.202空年度B递夫项中生理医学奖授予内古判断库和威尔士,以表彭绝们发现囊性纤律化的成因及鞋 复方案。发生突变的单个甚国位于染色体上,装将为餐性纤根化跨赖国节渴(英义简床FTR),下列 表迷睛限的是 -d A.CFTR与夏正常基国反为等位基因 且.FTR转泰时以桔因的一条链作为模板 A.原偏基因可阻业闺飞不正常增随,式促遗崔胞调亡 C,突交导数唐利的个体可以将性状和下T取面传给子代 出,墙义是中数癌因子引起多十基因累职义度导致的 D喜性纤准察是C℉TR的某国结构改座所致 C,与正骨罪胞相比,整烟密表面各种蛋白质含量均降低 2.乳得隔码人通常要检查罩衡素父体(R含罐,岸酸素与R结合后黄转移到相削核内,解豫N入而 抑培基四1,■,目属于等位基国 导合成新的蛋白质,民连领整增帕.这类肿馆屏为峰做素依横显乳馨俯。下刻相关红连正确的是 6,为现讨著参素对肝幅莲胞增赠的影响,某科研小组以肝培阳脑为实险材料进行了相关实验,结果如表 A,乳馨额脑国用宝内抑喜基国爽变成算癌某因面形成停丽型 所示,下列有关复连正确的是 品,乳取停用酸和乳摩领腺可通过暴微镜碳察其彩寄加以区分 不风姓理后若童家对面空佩幽控雍仿韩制布/风 C,乳腺偏阳胞容得分数转移是由于质额上的精蛋白食量较高 端 48h 口通过民进质便上的时微素受体的合成可将低乳摩幅的发生 封解触 0 3,我国特学家人工合规了4条触酒解母染色体,合成的染色体图除了纤究若认为无用的N人,加人了人 手E/L若参素描 .31士9,61瓦3土L.测 1运/ml名参素目 1L.1目生线6线.0±之2 工接头,县体长度比天然染色体留减8,这一成果为秦色体疾病,毫症和斑老等提供研究与涂行惯 上mwmL餐参表祖 1机g士L5指2631+生1 留,下到说法销误的是 gml.益参表 10,a+机间5品特十03 单性显l首参款缸 议0士L1#2,4专士机可 A.合成人工染色体约蒂本原料是氨基酸和酸氧核糖核日假 品是色体上的NA某处发生了个别藏基对增楼属干基因突变 A。本实验的自变量是苦参素的依度 C,若某琴因缺失了单个戴基对,属该基四响码的肚酰长度可使不变 且,正常肝图酸中氟德某国和抑岛基因的选择鞋表达中致了细虚桌变 D在合成摩酒酵母的过程中,涉及的变异黄租主竖是基因突变和基因重组 C,苦参素使异常基因发生国复突空,进而导拉肝偏额幽增:的钟解率降低 4,一只架蝇细胞中某变异前的部分序列含花始密码信息)如图所示。变界后,在闲中“卡“所示位置断人 D一定楚用内若参素依发蓝高.处见时同超长,北对肝密裤整增缩的神制华植高 了0个板程根.使闲中部分序列出现了馨止密码信息,(注:起靠密码为AG,终止密码为UAA 了,如图为某一倍体动物麻展内:个正在分裂修短粕的局常围檬,辄出的另一极未整出,已知该功物的基 UAG和UGA),下列分析正确的是 国看为GGXX。下列相关退正确的是 CCGCG ATGCGA AATCIC AATGIG ACACIA COCOGETAE CCTTTAGAG TTA CAC TGTAC A.该基国转录时以▣为模板醚合成mRNA 玉果蝇的这的变异属于基因重图 A,宽氧胞的局富留锋中含有3条粗非染色单体 ,孩变异的结裂是表达出米的耻链变塑 B.可以用显微镜建察到图中的变异残象 D果蝇突变后性食一定发生改变 C.该初级用母相起产生的四个了相胞中基因型有(种 山正常情况下该相散最提产生的扇箱自的基因粗成可能为GX 生物学前1页共121 所水金春*失京数·西三一轮夏习周国琴十六 生物学原1页(共1止罚) 餐教材 R,有所炙表男.3M40基出的突变与边传性件警发有不良(5)的发生有关。某线宠小组我得了一个SD 壶病家装的遗传系请图,并对其成简的山0基国进行了测序,部分结蒙如下表所示,(已架终止密那 子为UAA.UG,UGA)下列运错误的是 O口正滑 点品 A“印子死亡”里著的取因幕因一定米自父方 正PANX1通追不同突变位点与正常通通相比,差异是就基雅的得序和数量不同 11,12.11,01 -TGCCAIGGTT… 二,该病属于常染色体某性边传病,在男女中发街水相等 i2,■2-CIGCCATGGTT-n阳CTOCOGGT(:T于n D.PANX1通道存在不风其似突变位点,棒现了突变的售性 A.淡家系SD的适传方式为常染色体显性划传致药 1日.某精厚用家(2样一6)在有绘分裂过程中一条果色体发生连接两条国球是色单

资源预览图

(十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2024年高三生物一轮复习周测卷(新教材 旧高考)
1
(十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2024年高三生物一轮复习周测卷(新教材 旧高考)
2
(十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2024年高三生物一轮复习周测卷(新教材 旧高考)
3
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。