2024届高三化学二轮复习 有机化学基础(官能团名称、有机化合物命名 课件

授课教师：XXX 授课时间：2024年3月27日 有机化学基础 Organic chemistry basis 一、真题回顾 1．[2023全国甲卷](15分)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 一、真题回顾 回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。(2)由A生成B的化学方程式为________________________。(3)反应条件D应选择_______ ___(填字母)。a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3(4)F中含氧官能团的名称是__________。(5)H生成I的反应类型为__________。(6)化合物J的结构简式为__________。(7)具有相同官能团的B的芳香族同分异构体还有__________种(不考虑立体异构，填字母)。a．10 b．12 c．14 d．16其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式为__________。 1．[2023年全国甲卷] 有机物命名 方程式书写 反应试剂、反应条件 官能团名称书写 反应类型判断 结构式、结构简式书写 同分异构体的数目或给定条件书写化合物 一、真题回顾 2．[2023湖南卷](15分)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)： 一、真题回顾 官能团化学性质 合成路线设计 官能团名称书写 回答下列问题： (1)B的结构简式为_______； (2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______、_______； (3)物质G所含官能团的名称为_______、_______； (4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为_______； (5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号)： ① ② ③ (6) (呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外，还有_______种； (7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。 反应类型判断 结构式、结构简式书写 同分异构体数目或限定条件化合物书写 结构式、结构简式书写 二、考点总结 8、杂化轨道类型； 9、手性碳原子的判断 10、反应试剂和反应条件的判断；11、物质的检验等。 2、有机化合物的命名； 3、反应类型的判断； 1、官能团名称书写； 4、有机化合物结构简式的书写； 5、化学方程式的书写； 6、同分异构体的数目或给定讲条件书写； 7、有机合成路线的设计等。 三、模块复习目标 1.熟练掌握有机化学专用字和词的书写，特别是官能团名称中的字不能写错； 2.熟练掌握有机化合物的命名，特别是苯的衍生物。 （一）、官能团名称书写； I中含有的官能团名称___________________。 E中含有的官能团名称_______________。 酯基 酰胺基 碳氯键 碳碳双键 醚键 羟基 四、分点突破 （一）、官能团名称书写； H中含氧官能团的名称是______________________。 A中含氧官能团的名称是__________________。 酯基 羟基 硝基 羰基（酮羰基） 醚键 （一）、官能团名称书写； D中官能团的名称为__________________。 A中官能团的名称为____________________。 羧基 氨基 酰胺基 C10H13NO2 羟基 （二）、有机化合物的命名； CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 3，3-二乙基戊烷 1、烷烃系统命名 （1）选主链，称某烷（主链最长，支链最多） （2）编序号，定支链（最近，序号之和最小，简单优先） （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）相同基，合并算;不同基，简在前。 注意：数字之间用“，”隔开；数字与汉字用“-”隔开 汉字之间不用隔 （二）、有机化合物的命名； C —C — C C