内容正文:
基因和染色体的关系
第2章
第3节 伴性遗传
本节聚焦
什么是伴性遗传?
伴性遗传有什么特点?
伴性遗传理论在实践中有什么应用?
学习目标
1
说出伴性遗传的概念
阐述红绿色盲的传递规律及特点
2
举例说明伴X染色体显性遗传病的特点
3
描述伴性遗传规律在实践中的应用
4
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
在常染色体上
在性染色体上
常染色体遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体遗传是指相关基因只在X染色体上,而Y染色体上没有其等位基因。
背景信息:
白化病:一种常染色体隐性遗传病,假设其由一对等位基因A/a控制
思考1:
A/a所在的染色体和性染色体(XX /XY)为________(同源/非同源)染色体,减数分裂时会发生____________。
思考2:
理论上,人群中患白化病的个体中男:女为__________,正常个体中男性和女性的比例为________。
常染色体遗传病:性状的遗传和性别无关联,具体体现是患病个体雌雄都有且比例相同。
非同源
自由组合
1:1
1:1
板书
情境导入
红绿色盲检测图
据调查,我国男性红绿色盲患者近7%,而女性患者近0.5%
探究一.人类红绿色盲
1、伴性遗传:
性别由性染色体上的基因决定,但性染色体上的基因不都是决定性别的
位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象
2、种类:
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
同源区段这里先存疑,看看是否要标注上基因的写法呢。
探究一.人类红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
1、发现者:英国人道尔顿
为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
红绿色盲(道尔顿症)是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
探究一.人类红绿色盲
——伴X隐性遗传病
3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBX-
XbY
XbY
2、分析人类红绿色盲
XBX-
讨论:
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
伴Y染色体遗传病:无女患者,男病父子必病
可以算比例
探究一.人类红绿色盲
——伴X隐性遗传病
2、分析人类红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
B
b
b
b
B
b
探究一.人类红绿色盲
——伴X隐性遗传病
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
问题:情境一:A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。
证明:
男性色盲基因
只能传给他女儿,
不传给儿子
婚配组合
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
XB
Xb
Y
探究一.人类红绿色盲
——伴X隐性遗传病
问题:情境二:B小姐是一名红绿色盲基因症携带者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。
证明:
男性的色盲基因只能来自于母亲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
婚配组合
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
男性色盲
亲代
配子
子代
探究一.人类红绿色盲
——伴X隐性遗传病
问题:情境三:C小姐是一名红绿色盲基因携带者,她的丈夫是红绿色盲症患者,请分析后代患色盲症的情况。
证明:
女儿色盲,父亲一定是色盲。