2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2024-04-01
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内容正文:

基因和染色体的关系 第2章 第3节 伴性遗传 本节聚焦 什么是伴性遗传? 伴性遗传有什么特点? 伴性遗传理论在实践中有什么应用? 学习目标 1 说出伴性遗传的概念 阐述红绿色盲的传递规律及特点 2 举例说明伴X染色体显性遗传病的特点 3 描述伴性遗传规律在实践中的应用 4 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 在常染色体上 在性染色体上 常染色体遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体遗传是指相关基因只在X染色体上,而Y染色体上没有其等位基因。 背景信息: 白化病:一种常染色体隐性遗传病,假设其由一对等位基因A/a控制 思考1: A/a所在的染色体和性染色体(XX /XY)为________(同源/非同源)染色体,减数分裂时会发生____________。 思考2: 理论上,人群中患白化病的个体中男:女为__________,正常个体中男性和女性的比例为________。 常染色体遗传病:性状的遗传和性别无关联,具体体现是患病个体雌雄都有且比例相同。 非同源 自由组合 1:1 1:1 板书 情境导入 红绿色盲检测图 据调查,我国男性红绿色盲患者近7%,而女性患者近0.5% 探究一.人类红绿色盲 1、伴性遗传: 性别由性染色体上的基因决定,但性染色体上的基因不都是决定性别的 位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象 2、种类: 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 同源区段这里先存疑,看看是否要标注上基因的写法呢。 探究一.人类红绿色盲 道尔顿 J.Dalton 1、发现者:英国人道尔顿 为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿 正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲 红绿色盲(道尔顿症)是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 探究一.人类红绿色盲 ——伴X隐性遗传病 3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗? XbY XBX- XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XBX- XbY XbY 2、分析人类红绿色盲 XBX- 讨论: 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 伴Y染色体遗传病:无女患者,男病父子必病 可以算比例 探究一.人类红绿色盲 ——伴X隐性遗传病 2、分析人类红绿色盲 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。 ① XBXB × XBY ⑥ XbXb × XBY ④ XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ③ XBXB × XbY ② XbXb × XbY B b b b B b 探究一.人类红绿色盲 ——伴X隐性遗传病 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXb × XbY XBXB × XbY XbXb × XbY 问题:情境一:A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。 证明: 男性色盲基因 只能传给他女儿, 不传给儿子 婚配组合 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 XB Xb Y 探究一.人类红绿色盲 ——伴X隐性遗传病 问题:情境二:B小姐是一名红绿色盲基因症携带者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。 证明: 男性的色盲基因只能来自于母亲 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XBY 婚配组合 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 探究一.人类红绿色盲 ——伴X隐性遗传病 问题:情境三:C小姐是一名红绿色盲基因携带者,她的丈夫是红绿色盲症患者,请分析后代患色盲症的情况。 证明: 女儿色盲,父亲一定是色盲。

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