内容正文:
细胞的多样性和统一性的学案
【学习目标】
1. 认识显微镜的结构
1. 了解显微镜的操作步骤
1. 学会高倍镜与低倍镜视野和物像的比较
1. 比较原核细胞核和真核细胞的异同点
【学习重难点】
【学习重点】
1.使用高倍镜观察几种细胞。
2.比较不同细胞的异同点。
【学习难点】
原核细胞和真核细胞的区别与联系。
【预习新知】
观察细胞
1.光学显微镜的结构
显微镜的结构
光学系统:目镜、物镜、反光镜等。
机械系统:镜座、镜柱、镜臂、载物台、压片夹、遮光器、镜筒、粗细准焦螺旋、转换器等。
2.显微镜的成像
(1)光源(天然光源或人工光源)→反光镜→光圈→物体→物镜(凸透镜)→在镜筒内形成物体放大的像→目镜→把经物镜形成的放大的像进一步放大。
(2)显微镜成像特点
成像特点:显微镜下所成的像是倒立的、放大的虚像,倒立是指物与像的上下、左右均是颠倒的,看到的像相当于将观察物水平旋转180°。因此,当观察的物像不在视野中央时,要将其移至视野中央,视野中物像偏向哪个方向,实际操作时就应向哪个方向移动装片(如物像在左上方,装片应向左上方移动)。
3.目镜、物镜的长短与放大倍数之间的关系
(1)目镜越长,放大倍数越小;反之,放大倍数越大。
(2)物镜越长,放大倍数越大,距离装片越近,如下图中H1;反之,放大倍数越小,距离装片越远,如下图中H2。
4.显微镜的放大倍数
(1)显微镜的放大倍数是指物像的长度、宽度或直径的放大倍数,而不是指面积或体积的放大倍数。
显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数
(2)显微镜的放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系:
①更改显微镜的放大倍数,视野范围内一行细胞的数量=更改前观察到的细胞数×,如下图所示。
②更改显微镜的放大倍数,圆形视野范围内细胞数量=更改前观察到的细胞数×()2,如下图所示。
5.污物位置的判断
(1)污物可能存在的位置:物镜、目镜或装片上。
(2)判断方法如下:
6.低倍物镜观察与高倍物镜观察(清晰时)的比较
低倍物镜时
高倍物镜时
镜头与装片的距离
远
近
所看到细胞的数目
多
少
所看到细胞的大小
小
大
视野的明暗
明
暗
视野的广度
宽广
狭窄
原核细胞和真核细胞
1.分类依据:细胞内有无以__核膜__为界限的细胞核。
2.蓝细菌与大肠杆菌
3.原核细胞与真核细胞的统一性
具有相似的基本结构,如__细胞膜、细胞质__,都以__DNA__作为遗传物质。
【易错提示】
1.原核细胞与真核细胞的比较
比较项目
原核细胞
真核细胞
本质区别
无以核膜为界限的细胞核
有以核膜为界限的真正的细胞核
大小
较小
较大
细胞壁
一般都有
植物细胞、真菌细胞有,动物细胞无
细胞质
有核糖体,无其他细胞器
有核糖体、叶绿体、线粒体等
细胞核
拟核,无核膜,该区域有一环状DNA,无染色体
有核膜,有染色体
实例
细菌、蓝藻等
动植物、真菌等
2.细胞结构统一性和差异性的图解
【巩固训练】
1.下列有关显微镜操作的说法,正确的是( )
A.若图①中的显微镜镜头由a转换成b,则视野变亮
B.若图②视野由甲到乙,需先转动粗准焦螺旋再调节细准焦螺旋
C.若图③是用显微镜观察到的洋葱根尖细胞图像,则向右移动装片可将c细胞移至视野中央
D.若在显微镜下观察到图④的细胞质流动方向为顺时,则实际上其流动方向也是顺时针
2.肺炎是由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物等因素引起的炎症,可分为细菌性肺炎、非典型病原体肺炎(如支原体肺炎等)、病毒性肺炎(如新冠肺炎)。下列相关叙述正确的是( )
A.细菌、支原体和新冠病毒的遗传物质彻底水解得到的碱基都是5种
B.细菌、支原体和新冠病毒都含有糖类
C.细菌、支原体和新冠病毒的蛋白质都是在宿主细胞的核糖体上合成的
D.支原体属于原核生物,细胞内含有染色质和核糖体
3.在低倍显微镜下观察到一细胞之后,欲换用高倍显微镜进一步观察,下列操作步骤中不正确的是( )
A.将要观察的细胞移至视野的中央
B.转动转换器,将高倍物镜正对通光孔
C.将小光圈调整为大光圈
D.先使用粗准焦螺旋,后使用细准焦螺旋将物像调整清晰
4.下列关于微生物的叙述,正确的是( )
A.在普通光学显微镜下能观察到大肠杆菌的核糖体
B.发菜和水绵都有叶绿体
C.破伤风杆菌细胞内不含线粒体,只能进行无氧呼吸
D.支原体属于原核生物,细胞内含有染色质和核糖体
5.下列有关细胞中“一定”的说法正确的是( )
①没有细胞结构的生物一定不是原核生物
②不含叶绿体的细胞一定不是植物细胞
③光合作用一定只在叶绿体中进行
④不含细胞壁的细胞一定不是植物细胞
⑤以RNA为遗传物质的生物一定是原核生物
A.①