(十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2024年高三生物一轮复习40分钟周测卷（新高考 江西专版）

高三一轮复习周测卷/生物学 C.该初级斑母拥购产生的因个子组中基因型有4 (十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传症 D. 正常情况下该细是终产生的症的基因组成可新为6x 5.的子死亡”是我国科学家发现的一种新型案染体显传病,它是PAVX1基因发生要安引起 (考试时问75分钟,满分100分) 的PANX1到道异激活(如图).加凉了郎子内部ATP的释放,断子出现萎缩,混化的现象,最终导致 一、单项选择题(本题共15小题,每题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题日要求 1.乱眼响病人通索要检查趣家受体(ER)含量.激素与ER结合后被转移到组胞核内,刺激DNA指 不育.且PANX1基因存在不回的突变,PANX疾形成组之间连接的意要离子通道,该基因在 男性个体中不表达,下列说法正确的是 导合成新的蛋白质,捉进潮胞增殖,这类映精称为激素依糖型孔眼痛,下列相关短述正确的是 A.孔晚活国泪内抑痛基国突受成幅基因面形成泪 日.礼细和孔可道过显激境现察其形加以区分 C.胞容号分鼓转移是由干上的精出白含量较高 D.通过保进看照上的续素受体的合成可价恶的爱生 2.一只果醒细购中某交异前的部分序列(含起始密码信息)如图析示,变异后,在图中“^“所示位置人 了20个核音酸,使图中那分序列出现了终止密码信息。(注,起始密码为AUG,终止密码为AA. AG和GA)下8分析正确的是 GCGGCG ATGGGAAATCTC ATGTG ACACTGA A.“子死亡”患着的致病基因一定来自父方 CCOOC TAC CCT TTA.GAGTTACAC TGT GACt B.PANXI避道不同次变位点与正常冠道相比,差异是短基酸的排序和数量不同 A.该基因转录时以。为模极链合成mRNA D.PANX1通通存在不到基因奖变位点,体现了实变的普遍性 C.该病国干素染色体显杜传病,在男女中发病率相等 山.的这变异风于基回重间 C.该交异的结果是表达出来的料变 6.某精原细(一5)在有续分数过程中一条染色体发生连接两条姐就染色单体的着处粒异常横裂而形 D.果突变后性一定发生改变 成”等臂染色体”(如图所示).下列有关说法正确的是 XV 3.为探过苦参素对肝痕规堕增殖的影响,禁科研小组以痛细为实验材料进行了相美实验,结果如表 所示,下例有关叙迷正确的是 本回处理后发素游指略的排制, {1. H_ A.等臂染色体形成1该精原细胸有经分裂的末期 15nr.. 4.810.1 6.641.20 1.该细分裂过程中发生了色体结构数是变异 C.子在进行减数分裂过程中会产生?个国分体 1m/.苦 111阳1拉 D子中可能会同时出现3个相同的基因 rinnI意l 1.3口.陆11 7.细驱中新裂的染色体片段在组分数过程中不能进人子拥密枝,会该家为主核之外的小核,称为微核. 图所示,下列关干核的叙述,错误的是 4stl苦参甜 10.7840.6058.720.72 {r 5gt.:% 15.101.137A+0.60 A.分裂中期是察激核的最住时期 B.断裂的染色林片段不含看经粒,不能被睡经拉向两极 A.本实验的自变量是苦参素的浓量 七.子代报可谈缺失微核中的遗传信息,导致幅功谈异 B.正肝泪中基国和凉境基因的选择表达致了期受 D.形成核的孙类型是染色&结构变好 C.室使异常基因发生同好突变,进导珍肝陪活增殆的担降任 B.某水稻(2一24)的正常株高品系(AA)中由于发生了基国突变出现矮(a),为了给矮化植株 D.一定范幽内苦参素浓度然真,处理时间越长,其封亮深墙殆的掉制率技高 育种提供依掘,科哥工作者利用三体分析法选行了料基担染色体定位的研究,其主要过程知下:以 4.如图为某二信体动物果内一个正在分裂的深跑的局解图像,细密的另一根未恰出,已知该动物的基 正株高品系中的三体为母本,以插秆植株(aa)为父本进行奈交,再选出E,中三体进行测交,依拢E 因为GGX×.下刻相关叙述正确的是 中高轩和矮料植株的分离比可确定矮轩基因所处的染色体(不考该基因突变,各静配子和个体均能存 活).下到相关说法错混的是 A.就高基国而言,用于杂交的三体母本种类有12- B.F 到的三体和正常的比例均为11 C.可用光学是微掩察法从E中却筛达三体水稻 A.孩的局图像中含有3条姐妹染色单体 D.若E:中出现31的分离比,谋呢。基国在三体对应的染色体上 8. 可以用察图中的度 断次金春·先享道·高三一轻习固测十六 生物学笔:直(甚:言 星 1{1共8度! 口面 D.“单新二体性”《0)是指受精印的23对染色体中某一对的再条染色体都来自父亲或母亲,如图为某 C.乙家族的16号楼幅中最多有4个乙病致病基因 科PD的形或过程示意图,下列相关起述正确的是 D. 甲家族的8号与人中个体配,生后代甲病的概来为101/