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高三一轮复习40分钟周测卷/生物学
,想路1和思路:富用判的生物技术是植物组组培系
D与思路2相比,思路1最大的优友是夜每的转某因抗虫大度都是纯合子
(二十九)基因工程、生物技术安全与伦理问题
L,早在新冠度销保发有期,我属就南局了5条度黄研发的找术路线,但括天语陕苗,深病青载体疫苗,重
考试时间位分神,离分10的分)
组置白疫苗,减毒流感毒载体疫首和核酸胶商。科学家陈搭脱士团队自主研制的露病毒载体疫苗具
一、单项选释题〔本想共12小盟,蜂小题3分,共3新分,华小想日有一个进项符合想日要求)
有安全,高效、引发的不良反院少的优点。如图质示为科学家陈微院土川队研刺藤利志载体整苗的原
,研究表明,下行正白在肿耀的发生发篷酸同期调控中具有重要的生物学功能,为了更有效泡研究
理。下列说法错误的是
1CF5蛋白的功能,研究人员通过构建CF特基表运霞体等过程的备了C下行单克降抗体,下列叙
人5豹酸转自回
连错误的是
新鞋过代联香
酸对新付较香
A,若已每下45的基因序列且减基因较超,可通过化学合成法直接人工合成日的基因
品,若取技术扩带谈基四片段不雷要道C下5的基四序列
检别象建
C要核取下5基因,可以从客霸毫强形系相则中楼和总RNA,再递转录合收DNA
A.上图所示四④过程中必氟用到的则是送转录能,限制刚,DNA连接附
B,获取5逝白基因可以用基因文库域北学合成法直接人工合成
)需要进行克佳化将养和杭体检调等多次违才可以获得足够数量且能分视所需抗体的用粗
C,℃收都增过程每次带环分为三步,其中湿度量低的一步星延神
2,丰洲瑞直是由非州精道转春(A评V)盛染家站和野精引起的一种高数病性传牵病。料研人员在A5FV
D基因工程的基本操作流限中题关健的李罩是基因表送载体的构建
的K琴因中间精人荧光素南基因(7基因)和增望雪解色蒙光正白基国(GFP某因》构境如1图所不
的帐合基因,井进一步构建曲可以进行快速观繁检测刷话性的重组病毒(ASFV-Hlae-EGFP)体系,下
三的疗性克空是指把电若的体相自移植到去杭扇得用自中构建悬成重组胚,在停外培养到一定时用分离
出E5们服,获根的5组虚足向分化为所若的特定炎型的用腹(如神经框幽.肌肉领重或直细玉)用于
州复述墙误的是
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治疗,下列设法错很的是
某国空篷#
基围右第梦
A.新疗性克降采用了辉胞杭移角技术,早期肝附精养技术和干演胞棉养找术
EU不中装出
☑
且,E5铜重可从重阳临的培养到桑棋整时南的内相速性中分离疾得
A,为了初步鉴定重组病岸是香的建域功,可以用民扩增技术对提取的病毒DNA进行扩增
,在写荐液中川人分化济导国千可诱杀因菌定0分化收所需的各静特定类登的解留
品为检测某因有GFP基因是香植人病春的K某国中,可用琼图情楼胶电体拉术对其产物进行
D将正常离丛累基因吊人器解融中。再将此重组湘形定向请导分化后扩增蜡养输人患者体内,属下
鉴足
体内基因治疗
心,用重妇病毒核种精脚泡巨理斜胞后,若浅解到绿色卖究,则说明“重用南毒基同成功表达
瓦,单籍触全禁齿组衡序技术是在单用配水平对全禁因组进行扩增与衡序的一境新技术,北息理是将分离
D若插人基因与表新人基因的病容数量无星著差异,,表明基因和FP基因的新人影响转毒
的单个组酸的量全基因组NA进行扩增。用DNA测序仅酒定的某NA分子片度上一条限氧族
的复制
行酸战的碱基排列顺伴(TGCGTATTG)知图所示,下列叙述错误的是
3.下图表示语青二倍体转基国载虫大夏的两种思路。下列设法量误的局
用持千
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1
利子精果阁
就航子兴
雕工税
A,用乙是不的轮氧梳苷酸链的碱基样列顺岸为℃AGT((G
远路时
大复星用都
意。大亚结的一情店出用
地2:花龄一意伤银创用一大豆销有3)感大江面一一用过
B.DN入测序的真耳夏骨碱基丘补配对原侧,可进行基四突登铃测,法医学上的亲子鉴定
入,思路1是将重组质乾导人大复受精卵削面中,核过程一般果月农杆菌转化法
C,在读取DNA再序很的结果叶,需要加道不月位置所表示的碱基种装
品,过程心需要用秋水仙素或者低善处用幼苗
B.单细密素因姐洲序可以除补花统然阴阻测序需委提取大量用粗中)NA的缺点
金智学银1因共8贵引
衡水金作”光察精,离三一轮数可非分种理西标二十九
生物举第2直《共B页)
工苏专限
了,A第衡体的线性双链NA持端各有一段单链序列。这种理菌棒在侵染大防杆菌后,核线性分子两端
A5gNNA和《9蛋白形成复合体后,其功能类数于限制南
能熔相连,也就是双陆DNA的自连环化(如下图所示),下列说法正确的是
成若设计的S:RNA某四域短,则谈基国缩技术的精准度核高
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C.SeRNA与开标DNA之间的背异性结合夏霜碱基互餐配计原周
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