2.3伴性遗传同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

必修二《遗传与进化》诊断试题 主备人： 审核人：高一生物备课组 高一年级生物 班级：____________________ 姓名：_________________________ 第3节 《伴性遗传》诊断试题 一、单选题（本题共16小题，每小题3分，共48分） 1．人类抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病，表现型正常女性的基因型是（    ） A．XdXd B．XDXd C．XDXD D．XDY 2．某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表。表中数据可反映出色盲遗传的特点是 (     ) 性状 表现型 校一 校二 校三 校四 男 女 男 女 男 女 男 女 色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 色盲 8 0 13 1 6 0 12 0 A．隔代遗传 B．男性患者多于女性患者 C．交叉遗传 D．女性患者的儿子是患者 3．果蝇的红白眼色为伴性遗传，其中红眼（R）对白眼（r）为显性。让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代表现型及比例为红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇＝1∶1∶1∶1，则亲代中红眼果蝇的基因型是（    ） A．XRXr B．XRXR C．XRY D．XrY 4．一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，下列分析正确的是（    ） A．孩子奶奶是色盲基因的携带者 B．孩子母亲是色盲基因的携带者 C．该红绿色盲孩子的性别是女性 D．这对夫妇再生孩子是色盲的概率为1/2 5．红绿色盲男患者的基因性是（    ） A．XBY B．XbY C．XBXB D．XbXb 6．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列表现型正常的个体是（    ） A．XDXd B．XDXD C．XdXd D．XDY 7．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断错误的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号为该致病基因的携带者 C．3号为杂合子的概率是0 D．1号和2号再生一个男孩患病的概率为1/8 8．有一对夫妇，女方的父亲患红绿色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女同时患两种病的概率是（    ） A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．1/4 9．人类的X和Y染色体存在同源区段和非同源区段，其结构如图所示。下列有关说法错误的是（    ） A．位于Ⅱ区段的基因的遗传与性别无关 B．Ⅱ区段的基因可能会通过染色体互换发生基因重组 C．位于I区段的基因，在某些细胞中不是成对存在的 D．一般情况下，位于Ⅲ区段的基因只存在于男性个体中 10．某昆虫的性别决定方式为ZW型，后代数量多，体色受一对等位基因Aa决定。研究人员让两只黑色个体进行了杂交实验（如下）： 黑色（雌）×黑色（雄）→黑色：褐色=3:1 不考虑突变，下列推断不正确的是（    ） A．该昆虫的黑色和褐色这对相对性状中，黑色为显性性状 B．亲本雄性一定是杂合子，子代雄性有纯合子和杂合子 C．亲代雌虫不一定同时存在黑色基因和褐色基因 D．仅统计子代黑色个体中性比，不能判断该等位基因位于常染色体还是性染色体 11．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列有关该遗传病的说法，正确的是（　　） A．一对正常夫妇生育的子代中有患者，则患者都是男性 B．女性患者的儿子都患病，其父亲可能正常 C．男性患者的致病基因可能来自其父亲 D．该病在女性群体中的发病率高于在男性群体中的 12．红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（    ） A．100% B．75% C．50% D．25% 13．人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因，这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（    ） A．人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列 B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关 C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体 D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点 14．果蝇的棒眼和圆眼是一对相对性状，受基因B/b控制。某棒眼果蝇和圆眼果蝇杂交，F1均表现为棒眼，F1的雌雄果蝇随机交配产生F2，F2的棒眼雌雄果蝇随机交配得F3，F3的雄性果蝇中棒眼：圆