2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 教材P34-38 红绿色盲检查图 一、人类红绿色盲 1.病因：无法区分红色与绿色 2.发现者：道尔顿 3.男性患者远远多于女性 伴性遗传：控制生物性状的基因位于 上， 在遗传上总是和 相关联。 女性患者（0.5%） 男性患者（7%） 性染色体 性别 ≠从性遗传（常染色体上基因控制） 人类X、Y性染色体 的扫描电镜照片 人类的性别由 决定 性染色体 女性：同型，XX 男性：异型，XY Y染色体只有X染色体大小的1/5左右 许多位于X染色体上的基因， 在Y染色体上没有相应的等位基因 思考·讨论：分析人类红绿色盲 ——伴X染色体隐性遗传病 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 你能解释红绿色盲患者中，为什么男性多于女性吗？ XB 或 Xb Y XBXB 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 思考·讨论：分析人类红绿色盲 XbY XBXB或XBXb XBXb或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB或XBXb ——伴X染色体隐性遗传病 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 XBXB 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 ①　XBXB　× XBY ②　XBXB　× XbY ③　XBXb　× XBY ④　XBXb　× XbY ⑤　XbXb　× XBY ⑥　XbXb　× XbY 家族中可能的婚配情况： 一、人类红绿色盲 父亲的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 儿子的色盲基因只能来自母亲 ——伴X染色体隐性遗传病 1/4 1/2 一、人类红绿色盲 ——伴X染色体隐性遗传病 该夫妇生一个色盲男孩概率是 生一个男孩是色盲的概率是 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb 思考·讨论：预测红绿色盲基因的遗传 XbY XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子正常母亲一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb 思考·讨论：预测红绿色盲基因的遗传 XBY XBXb XbY Xb Xb XB Y 女性携带者 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 父亲正常女儿一定正常 ——伴X染色体隐性遗传病 1、患者中男性远多于女性 伴X染色体隐性遗传病的特点： 2、男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 3、女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女必正常 4、隔代遗传 一、人类红绿色盲 （交叉遗传） XDXD 患病 XDXd 患病（发病轻） XdXd 正常 XDY 正常 XdY ——伴X染色体显性遗传病 二、抗维生素D佝偻病 血磷、血钙不足，骨骼畸形。 患者常常表现为O型（或X型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 病症： 人的正常个体与佝偻病的基因型和表型 患病 ——伴X染色体显性遗传病 二、抗维生素D佝偻病 Ⅰ 1 2 2 1 Ⅱ 3 4 1 3 2 Ⅲ 男性患病，其母其女必患病 女性正常，其父其子必正常 伴X染色体显性遗传病的特点： 3、连续遗传（代代相传） ——伴X染色体显性遗传病 二、抗维生素D佝偻病 1、患者中女性多于男性 2、男性患病，其母其女必患病；女性正常，其父其子必正常 4、交叉遗传 伴Y染色体遗传病的特点： ——伴Y染色体遗传病 三、外耳道多毛症 限雄遗传，父病子必病，传男不传女 1、优生指导（医学实践） （1）一位抗维生素D佝偻病的男性患者和一位正常女性结婚，建议： 。 生男孩 四、伴性遗传理论在实践中的应用 （2）一位血友病的女性患者和一位正常男性结婚， 建议： 。 生女孩 1、XY型性别决定 2、ZW型性别决定 性别决定方式 所有的哺乳动物（如：人）； 大多数昆虫(如：果蝇)； 部分两栖类、鱼类。 鸟类（如：芦花鸡）; 鳞翅目昆虫（如：蚕）; 部分两栖类、爬行类 XX XY ZW ZZ 性别决定方式 3、染色体组决定性别 如：蜜蜂 4、环境条件决定性别 某些蛙类为XY型性别决定，但受到环境影响。 20℃：XY →♂、XX →♀ 30℃：XY →♂、XX →♂ 受精卵（2n） 幼虫期以蜂王浆为食 幼虫期2-3d食蜂王浆，后食粗粮 未受精卵（