2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传 问题探讨： 抗维生素B佝偻病 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像患病人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素B佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 红绿色盲和抗维生素B佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素B佝偻病基因为显性。 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 患病色觉 色盲患者 一.人类红绿色盲 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 伴性遗传 ②若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性? (1)XY型 雌性(同型):XX 雄性(异型):XY 类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 (2)ZW型 雌性(异型):ZW 雄性(同型):ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 ①只有雌雄异体/株的生物才有性染色体 注意： (酵母菌,豌豆,玉米,水稻无) ③染色体数目(蜜蜂)和其他因素(温度)也会决定性别 一.人类红绿色盲 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 Y染色体只有X染色体的1/5左右,携带的基因比较少,X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 伴X遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X和Y染色体遗传 伴性遗传 一.人类红绿色盲 人类的性别决定 为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ × 子代 亲代 一定传给女儿 一定传给儿子 一定来自母亲 一定来自父亲 X Y X Y 一.人类红绿色盲 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 粉红色 善于发现的道尔顿 患病人眼中的天竺兰花 道尔顿眼中的天竺兰花 一.人类红绿色盲 分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 患病男性 患病男性 患病女性 患常女性 婚配 Ⅰ、Ⅱ···世代数 1、2···世代中的个体 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因,Ⅱ-3, Ⅱ-4和Ⅲ-6 （3）若用B和B分别表示患病色觉和色盲基因，写出相关个体的基因型。 伴X染色体隐性遗传 一.人类红绿色盲 分析人类红绿色盲 该对等位基因仅存在于X染色体上，Y染色体上没有。 XB B Y b Xb 红绿色盲患者——隐性B （3）若用B和B分别表示患病色觉和色盲基因，写出相关个体的基因型。 色觉患病——显性b 性别 女性 男性 基因型 表现型 B B XBXB b B XBXb b b XbXb B XBY B XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 色盲 正常 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)若用B和B分别表示患病色觉和色盲基因，写出相关个体的基因型。 一.人类红绿色盲 分析人类红绿色盲 XbY XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XBY XBXB或XBXb 从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是患病的;男性患者的女儿与患病人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。 ①示例： 亲代 配子 子代 XBXB XBY × XB XB Y XBXB XBY 男性正常 女性正常 男性正常 女性正常 1 1 : 说明： 遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）： 亲代：基因型、表型及交配方式 配子：亲本产生配子类型 子代：基因型、表型及分离比例 亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来 分组活动： 组1：不同基因型女性与患病男性婚配 组2：不同基因型女性与色盲男性婚配 (1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲 一.人类红绿色盲 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB