2.3伴性遗传第1课时课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 人教版/必修2 遗传与进化/第2章/第3节 你的 色觉 正常吗？ 一、伴性遗传的概念 阅读P34的问题探讨，回答讨论问题 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 ①人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。 ②Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。 知识背景：人类的性染色体 所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类X、Y性染色体的扫描电镜照片 人类X、Y性染色体的扫描电镜照片 知识背景：人类的性染色体 二、人类红绿色盲 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 约翰 · 道尔顿 思考讨论 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 分析人类的红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 ① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？ ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ ✔ ✔ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 思考讨论 分析人类的红绿色盲 二、人类红绿色盲 1. 色盲基因所在位置： X染色体上（隐性基因） 项目 女性 男性 基因型 表型 2.正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 正常 色盲 正常 色盲 携带者 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 3.男女婚配方式有六种 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XbY 都正常 都色盲 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 女性正常与男性红绿色盲婚配 男患者的色盲基因只能传给女儿 男性色盲基因的传递方向？ 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XB Y XBXB XB Xb XBXb XbY XBY 女性正常 女性携带者与男性正常婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 男性色盲 男性的色盲基因只能来自母亲 子代男性的色盲基因来自于？ 红绿色盲症 婚配结果分析 ＞ 女性色盲 男性正常 亲代 XbXb XBY 配子 子代 XbY XBXb Y Xb XB 男性色盲 女性携带者 × 1 ： 1 XBY XBXb Y XB Xb 男性 正常 女性 色盲 Xb XbXb XbY 男性 色盲 女性 正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲 女性携带者 XBXb XbY × 亲代 配子 子代 女儿色盲父亲必色盲 母亲色盲儿子一定色盲 完成书本P37填图 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 ③用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ XbY XbY XbY XBY XBXb XBY XBY XBY XBXb XBX- XBX- XBX- 思考讨论 分析人类的红绿色盲 总结：红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 ①XBXB　× XBY → ③XbXb　× XBY → ②XBXb　× XBY → ⑤XBXb　× XbY → ④XBXB　× XbY → ⑥XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无