2.1.3烷烃的命名 课件 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第一节 烷烃 第二章 烃 第二课时 烷烃的命名 新课引入 硫粉 甲烷 乙烷 丙烷 正戊烷 正丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 随着碳原子数目增多，烷烃的同分异构体数目增多，烷烃该如何命名？ 2 ⑴ 直链烷烃命名：某烷 某：指碳原子的个数 当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；大于10时用中文数字表示。 天干： 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸 如：CH3CH3 CH3CH2CH3 C12H26 十二烷 乙烷 丙烷 烷烃的习惯命名法 温故提升 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 烷烃的习惯命名法 温故提升 再如：CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？ CH3 CH3 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。一套系统合理的命名方法便应运而生，这就是我们今天要学习的系统命名法。 二、烷烃的命名 1、烃基 ①定义：烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团叫烃基 ②表示方法：-R —CH3 —CH2CH3 甲基 乙基 烯基：乙烯基（—CH=CH2） 苯基： 或—C6H5， ③烷基： 烷烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烷基 丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构 —CH2CH2CH3 正丙基 —CHCH3 CH3 异丙基 －C3H7共2种结构 ④特点：呈电中性，不能单独存在 基与基之间可以直接结合成共价分子 －C2H5 C2H5OH 乙醇 “根” 带电荷，可稳定存在。如：NH4+ OH— · · · · · · · O H · · · · · · · O H Ⅹ [ ]— “基”不带电荷，不能单独存在 根和基的区别： －OH (羟基) —OH OH— 区分：NO2 （二氧化氮）、 NO2—（亚硝酸根）、 —NO2 （硝基） 2、系统命名法 CH3—CH—CH—CH—CH3 — — — — CH3 CH3 CH2 CH3 戊烷 2，4－二甲基－3－乙基 1 2 3 4 5 主链名称 取代基的名称 相同取代基的个数 取代基的位置 阅读课本中相关内容，归纳出系统命名法的命名步骤 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 (1) 选主链，称“某烷” 己烷 ——主链最长 ——支链最多 出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ 选主链原则： ——最长最多 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 己烷 戊烷 √ √ 4 3 2 1 5 选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。 烷烃的系统命名法 (2)选起点编序号，定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 ——起点离支链最近原则 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 烷烃的系统命名法 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？ 1 2 3 4 5 6 ——同样近时，简单优先原则 3-甲基 3-乙基 √ 从左向右编号 6 5 4 3 2 1 说明：两端等距不同基，起点靠近简单基。 烷烃的系统命名法 CH—CH3 CH3 CH3CH2CH2— CH3CH2— CH3— > > > ①取代基“简到繁” ②将相同的基团合并在一起；每一个取代基都有一个位置编