专题四：细胞的生命历程

间期：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，细胞有适度的生长 前期：核膜、核仁消失，出现染色体、纺锤体，染色体散乱分布 中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定，数目清晰，观察最佳时期 后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，在纺锤丝牵引下平均移向细胞两极 末期：染色体、纺锤体消失，核膜、核仁重新出现，在赤道板位置出现细胞板，向四周扩展形成细胞壁 动物：中心粒在间期倍增 前期纺锤体形成方式不同：①动物：中心粒发出星射线形成纺锤体②植物：细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体 膜仁消失现两体 形定数晰赤道齐 粒裂数加均两极 两消两现 DNA复制， 蛋白质合成 末期细胞质分裂方式不同： ①动物：细胞膜从中部向内凹陷，最后缢裂成两个子细胞 ②植物：在赤道板位置出现细胞板， 向四周扩展形成细胞壁 主要特征 常考问题 间期 染色体(实为染色质丝)复制（DNA复制和有关蛋白质的合成），细胞适度生长 ①容易发生基因突变；②核糖体生理活动活跃；③用药物抑制DNA复制，可以抑制细胞增殖。一段时间后再解除抑制，可使细胞分裂同步化；④间期细胞数目最多 前期 染色质丝转变成染色体，染色体散乱分布在细胞中央；核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；形成纺锤体 可能发生染色体变异：用秋水仙素或低温诱导抑制纺缍体的形成，可延长细胞分裂期，且细胞不能一分为二，并最终使染色体加倍，形成多倍体细胞 中期 染色体的着丝点有规律地排列在细胞中央的赤道板上 ①染色体螺旋化程度最高，形态比较稳定，是观察染色体形态和数目的最佳时期；②适合于观察细胞是否发生染色体变异 后期 在纺锤丝的牵引下，染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开 ①染色体加倍，染色单体数为0；②可能出现染色体数目的变异 末期 染色体逐渐转变成染色质丝；纺锤体消失，出现新的核膜、核仁；植物细胞在赤道板位置形成细胞板，扩展形成新的细胞壁 ①高尔基体集中在赤道板附近，破坏植物细胞中的高尔基体，可能形成多核细胞； ②动物细胞分裂时细胞膜向内凹陷体现了细胞膜具有一定的流动性 突破1——图像的判断问题 前期 减数分裂II 有丝分裂 减数分裂I 中期 减数分裂II 有丝分裂 减数分裂I 后期 有丝分裂 减数分裂I 减数分裂I 减数分裂II 减数分裂II 赤道板 提醒：①细胞有丝分裂过程中始终存在同源染色体，但某些单倍体存在例外情况。②着丝粒分裂并非纺锤丝牵拉的结果。着丝粒先分裂，之后纺锤丝牵拉。③减数分裂Ⅱ的细胞中不一定没有同源染色体，如四倍体。④染色体数目在细胞分裂中加倍或减半时与染色体组数目是同步变化的。 细胞分化的判断标准 细胞全能性 端粒酶是延长端粒的一种酶，是由RNA和蛋白质组成的核糖核酸—蛋白复合体，属于逆转录酶。它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模板，合成出DNA序列后添加到染色体的末端并与蛋白质结合，从而稳定染色体的结构。据此从染色体水平分析癌细胞无限增殖的原因。提示：癌细胞能激活端粒酶的活性，合成出DNA序列后添加到染色体的末端并与蛋白质结合，从而稳定染色体的结构。 细胞凋亡 根据包裹物质及运送方式的不同，细胞自噬可分为3种类型:①巨自噬:通过来源于内质网和高尔基体的膜形成具有双层膜结构的自噬体包裹胞内物质，最终自噬体 与溶酶体融合。②微自噬:通过溶酶体表面的形变直接吞没特定的细胞器。③分子伴侣介导的自噬:具有特定序列的靶蛋白被分子伴侣识别后，与溶酶体膜上的特殊 受体结合，进入溶酶体降解。 细胞自噬 细胞癌变的原理和特征 1.减数分裂P22：进行有性生殖的生物，产生成熟的生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。 特点：染色体只复制一次，而细胞分裂两次。 结果：成熟的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。 场所P19：有性生殖器官 2.精/卵原细胞：是原始的生殖细胞，通过有丝分裂进行增殖，染色体数与体细胞相同。属于体细胞。 3.同源染色体：配对的两条染色体；形状大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方 P20 联会：减数分裂过程中同源染色体两两配对的现象。 四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫四分体。 互换：同源染色体联会时，四分体中的非姐妹染色单体之间相对应的部位常常发生染色体片段的交换。 染色体组：每套非同源染色体，形态功能各不相同，称为一个染色体组。二倍体有2个染色体组。P87 4. 1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精细胞→4个精子 5. 1个卵原细胞→1个初级卵母细胞→1个次级卵母细胞和1个极体→1个卵细胞和3个极体 6. 各期特