内容正文:
第二章 第3节 伴性遗传
等位基因
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性,抗维生素D佝偻病基因为显性,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。
问题探讨
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
抗维生素D佝偻病
正常色觉
色盲患者
决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅳ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅳ
伴性遗传
(若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关)
过渡
为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于女性?
伴性遗传还有哪些特点?下而通过实例进行分析。
1
人类红绿色盲
2
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
目 录
一、伴性遗传
3
伴性遗传理论在实践中的应用
第一部分
人类红绿色盲
伴X隐性遗传特点
5
白天:天蓝色
夜晚:鲜红色
粉红色
善于发现的道尔顿
正常人眼中的天竺兰花
道尔顿眼中的天竺兰花
【自主学习】
仔细阅读教材P35第一段,结合图2—12,思考以下问题:
人类男性和女性的染色体组成有什么区别?
所有的生物都有性染色体吗?
1.性别决定
人类X、Y染色体扫描电镜照片
任务一
人类X、Y染色体上的DNA分子
人类男性和女性的染色体组成有什么区别?
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
①常染色体:
与性别决定无关的染色体
与性别决定有关的染色体
②性染色体:
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
1.性别决定
并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株,植物如:杨、柳)的生物才有性染色体
例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体
所有的生物都有性染色体吗?
1.性别决定
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
1.从系谱图可以看出,红绿色盲家族遗传有何特点?
2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪个家庭可以判断
3.它位于X染色体上还是Y染色体上?
4.如果只位于Y染色体上,男性患者的子女会患病吗?
5.从上面的分析可以得出,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种,请写出来?
分析人类红绿色盲
思考•讨论
任务二
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。请对P35典型的红绿色盲家族系谱图进行遗传分析,思考讨论以下问题:
【小组合作探究】
分析人类红绿色盲
思考•讨论
隐性基因
1.从系谱图可以看出,红绿色盲家族遗传有何特点?
从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪个家庭可以判断
Ⅱ-3 Ⅱ-4和Ⅱ-5 Ⅱ-6表现正常,但他们所生患病孩子,即“无中生有为隐性”
分析人类红绿色盲
思考•讨论
位于X染色体上
3.它位于X染色体上还是Y染色体上?
4.如果只位于Y染色体上,男性患者的子女会患病吗?
如果致病基因只位于Y染色体上,男性患者的儿子都患病,女儿都正常
(1)基因所在位置:
仅X染色体上有。
(3)基因型类别:
性别 女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
(2)遗传类型:
伴X染色体隐性遗传
分析人类红绿色盲
思考•讨论
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
5.从上面的分析可以得出,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种,请写出来?
6.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1. 2,Ⅱ代1.2.3.4.5.6和Ⅲ代5.6.7.9个体的基同型吗?
分析人类红绿色盲
思考•讨论
I₁: XbY; I ₂: XBXB或XBXb;
II₁: XBXB或XBXb; II ₂: XBY; II₃: XBXb; II₄: XBY; II₅: XBXb; II₆: XBY;
III₅: XBY; III₆: XbY; III₇: XbY; III₉: XBXB或xBXb。
①xBxb与XBY
②xBxb与XbY、
③xBxB与XbY、
④xbxb与xBY
(强调遗传图解的规范要求)
小组合作,分析、讨论画出4种婚配方式的遗传图
解,通过投影仪现场展示。学生互评、纠错、修正。
画出下列几种婚配方式的遗传图解:
2.分析人类红绿色盲遗传特点
任务三
【动手实