2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴 性 遗 传 常染色体：雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体。 性染色体：雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体。 果蝇体细胞中，含有3对常染色体1对性染色体，雌性含有两个同型的性染色体用XX表示，雄性含有两个异型的性染色体用XY表示。 知识回顾 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 人类男性和女性染色体组型图 人体细胞含有23对染色体：常染色体22对，性染色体1对。 人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 一、伴性遗传的概念 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例如人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。 约翰 · 道尔顿 二、人类的红绿色盲 第一个发现色盲的人 英国人道尔顿 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 思考•讨论 分析人类的红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 分析人类的红绿色盲 ① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 ③ 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。 X染色体上 隐性基因 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 1. 人类色觉基因型的书写 性别 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 ① XBXB X XBY ⑤XbXb X XBY ③XBXb X XBY ② XBXB X XbY ⑥XbXb X XbY ④XBXb X XbY 2. 男女婚配方式有 ： 六种 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY X 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 ： 1 男性的色盲基因传 不传 。 女 男 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 X 男性的色盲基因只能来自 。 母亲 XB Xb XbY XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 X 女儿色盲 必色盲。 父亲 XbXb XBXb XBY Xb XB Y XbY X 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 母亲色盲 一定色盲。 儿子 伴X隐性遗传病的遗传特点 1. 男性患者 女性患者 2. 女性患者，其 和 必患病；男性正常，其 和 必正常。 3. 交叉遗传。 交叉遗传：男性 → 女性 → 男性或女性 多于 子 母 女 父 隔代 1. 一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父 → 母亲 → 男孩　　 B．外祖母 → 母亲 → 男孩 C．祖父 → 父亲 → 男孩　　　 D．祖母 → 父亲 → 男孩 A 练习 2. 一对表型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 3. 某男子的父亲是血友病患者，而他本人血凝时间正常，他和一个没有血友病家族史的正常女