2024届高三生物二轮复习提升练习：生物技术与工程

生物技术与工程提升练习 一、单项选择题 1．将从种植烟草的土壤里分离得到的尼古丁(C10H14N2)降解菌株SC接种到尼古丁培养基中，30 ℃摇床培养并定时取样，测定并计算发酵液中的尼古丁浓度和菌体浓度，得到的结果如图所示。下列分析不正确的是(　　) A．分离SC时可用稀释涂布平板法或平板划线法 B．培养36 h时SC的数量为该种群的环境容纳量 C．影响SC种群密度变化的主要因素是O2浓度和pH D．发酵液中的尼古丁为SC提供碳源和氮源 2．传统的多重PCR(MPCR)是在普通PCR的基础上，在同一个反应体系中加入不同的引物对，针对不同的模板或同一模板的不同区段进行特异性的扩增，从而得到多个目的片段的技术。随着科学技术的发展，MPCR技术在扩增方面取得新的突破，不再局限于在同一反应管中进行扩增，而是将不同的引物对和模板分散于相应独立的空间中进行扩增。下列相关叙述错误的是(　　) A．对于同一DNA片段的不同区段进行扩增时，不同引物的碱基排列顺序不能互补 B．同一反应体系中扩增不同模板时需加入更多耐高温的DNA聚合酶才能使扩增正常进行 C．在目的DNA片段扩增时，若复性阶段温度控制过高，可能导致无产物 D．PCR扩增DNA时打开双螺旋的方式与细胞内不同，实质都是磷酸二酯键断裂 3．为使玉米获得抗除草剂性状，科研人员进行了相关操作(如图所示)。含有内含子的报告基因不能在原核生物中正确表达，其正确表达产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过程中愈伤组织表面常残留农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长。下列叙述不正确的是(　　) A．T­DNA可将基因G转移并整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上 B．利用物质K和抗生素进行筛选1，可获得农杆菌的蓝色菌落 C．利用物质K和除草剂进行筛选2，更易于获得抗除草剂的转基因植株 D．愈伤组织重新分化为芽、根等器官的过程中，需要添加植物激素 4．腈水合酶(N0)广泛应用于环境保护和医药原料生产等领域，但不耐高温。利用蛋白质工程技术在N0的α和β亚基之间加入一段连接肽，可获得热稳定的融合型腈水合酶(N1)。下列有关叙述错误的是(　　) A．N1与N0氨基酸序列的差异是影响其热稳定性的原因之一 B．加入连接肽需要通过改造基因实现 C．获得N1的过程需要进行转录和翻译 D．检测N1的活性时先将N1与底物充分混合，再置于高温环境 5．我国科研人员利用大鼠、小鼠两个远亲物种创造出世界首例异种杂合二倍体胚胎干细胞(AdESCs)，具体流程如图。下列叙述错误的是(　　) A．单倍体囊胚1可由小鼠的卵细胞经体外诱导培养获得 B．单倍体囊胚2的形成过程中发生了细胞的分裂和分化 C．图中的单倍体胚胎干细胞来源于单倍体囊胚的内细胞团 D．AdESCs的染色体组数与大鼠—小鼠体细胞融合的杂种细胞相同 二、多项选择题 6．研究人员用一定量的紫外线辐射消除某烟草细胞的细胞核，获得保留细胞质且具有链霉素抗性的烟草细胞甲，去除烟草细胞甲和烟草细胞乙(无链霉素抗性)的细胞壁，将二者进行融合，获得杂种细胞丙，经培养获得杂种植株。下列叙述正确的是(　　) A．去除细胞壁前需要对烟草细胞甲和乙进行灭菌处理以防杂菌感染 B．进行细胞去壁操作时，应选择置于低渗溶液中 C．可用聚乙二醇诱导细胞甲和细胞乙的融合 D．杂种细胞丙的遗传物质主要来自烟草细胞乙 7．蛋白质印迹法是将待测蛋白质混合样品经聚丙烯酰胺凝胶电泳后，分离为不同的蛋白质条带，将凝胶上的蛋白条带转移到PVDF膜(该膜可以吸收蛋白质，并保持电泳分离后的条带类型及生物活性不变)上，其中目标蛋白能与特异性抗体(第一抗体)结合，再用酶标记的第二抗体与第一抗体结合，最后用酶的显色底物或发光底物显示目标蛋白条带的位置，下列叙述正确的是(　　) A．蛋白质印迹法的作用原理为抗原—抗体的特异性结合 B．在该实验方法中，以目标蛋白质为抗原，设计合成与目标蛋白结合的第一抗体和第二抗体 C．目标蛋白的分离可能与不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小有关 D．利用酶的显色底物或发光底物显示目标蛋白条带是利用了酶的催化作用 三、非选择题 8．我国古代劳动人民用不同原料酿酒的历史已有五千多年，并总结了制作果酒、果醋等发酵食品的丰富经验和方法。下图是制作苹果醋的简要工艺流程。 (1)图示工艺流程中，①和②过程的主要区别是_____________ _________________________________________________________________。在糖源不充足时，发酵产生乙酸的物质转化过程是_____ _____________________________(用文字和箭头表示)。 (2)检验苹果酒的制作是否成功，除了嗅闻发酵液是否有酒味外，还可用________