2.3伴性遗传（2）导学案-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

日期：2024-3-25 长鸿高级中学 制备人：李丽平 审核人：高一生物组 2.3伴性遗传（2）学习单学生评价 教师评价 姓名： 班级： 小组： 【自主梳理】 1.抗维生素D佝偻病—— 遗传病 (1)致病基因位置： 染色体上的 性基因。 (2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 正常 患者 正常 (3)婚配方式及子代表型 项目 XDY XdY XDXD 子女 子女 XDXd 女儿 ，儿子 儿子、女儿中 XdXd 女儿 ，儿子 子女 (4)遗传特点 ①女性患者 于男性患者。 ②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 ③男性患者的 一定患病。简称”父病 ，子病 ”。 2.人的外耳道多毛症——伴Y 染色体遗传 (1)致病基因的位置；仅位于 染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点；父传子，子传孙 ①患者均为 :②连续遗传；③患者的 和 一定患病。 3．有性染色体的生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY型 ZW型 4.伴性遗传理论在实践中的应用 (1)推测后代患病概率，指导优生 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生 孩，原因： 男抗维生素D佝偻病×女正常 生 孩，原因： 【合作探究】 【例一】在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图： (1)抗维生素D佝偻病位于什么区段？ (2) 一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？ (3) 控制人类红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段?控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段? (4) 爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染 色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体? 【人类遗传病的类型】 类型 伴Y遗传 伴X隐形遗传 伴X显形遗传 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐形致病基因及其等位基因位于X染色体上 显形致病基因及其等位基因位于X染色体上 遗传特点 父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为____性。 (1)女性患者的________和________一定是患者。 (2)因为男性只有一个X，________有两个X，所以________患者多于女性。 (3)具有________________遗传现象。 (1)________患者多于________患者，部分女性患者(杂合子)病症________。 (2)具有________遗传现象。 (3)正常女性的父亲和儿子都是________。患病男性的母亲和女儿都是________。 举例 外耳道多毛症 ________ ________ 探究点二：遗传方式的判断及概率计算 第一步考虑是否为细胞质遗传 如系谱图中母亲患病，子女 ；母亲正常则子女 ，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如右图： 第二步：确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为 性，则很可能为伴Y染色体遗传。 (2)如果患者有 性，则不是伴Y染色体遗传，如图B。 (3)如果男患者的 不是患者，则不是伴Y染色体遗传，如图C。 第三步：判定显隐性关系 (1)双亲正常，子女中有患者，一定是 性遗传病，如图D。 (2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是 性遗传病，如图E。 第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 隐性遗传，如图F。 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 隐性遗传，如图G。 (2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 ①如果男患