内容正文:
日期:2024-3-20 长鸿高级中学 制备人:李丽平 审核人:高一生物组
2.3 伴性遗传 (1) 学习单学生评价
教师评价
姓名: 班级: 小组:
1.伴性遗传的概念
决 定 某 性 状 的 基 因 位 于 上,在 遗 传 上 总 是 和 相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2.人类的性别决定方式
(1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别
( 2 ) 男 性 的 性 染 色 体 组 成 是 型的,用 表示:女性的性染色体组成是 型的,用 表示。
(3)Y染 色 体 只 有X 染 色 体 大 小 的 1 / 5 左 右 , 携带的基因比较 , 所 以 许 多 位 于X 染 色 体上的基因,在 Y 染 色 体 上 相 应的等位基因。
3.人类红绿色盲——伴X 染色体隐性遗传病在人群中,男性发病率高于女性
(1)红绿色盲基因的位置: 上,Y 染 色 体 没 有 该 基 因 及 其 等 位 基 因 的分布。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表 型情况可用下表表示。(正常基因和色盲基因 分 别 用 B、b 表 示 )
项 目
女性
男性
基因型
XBXB
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自 。
②方式二
由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。
③方式三
由图解分析可知:女儿色盲, 一定色盲。
④方式四
由图解分析可知:父亲正常, 一定正常;母亲色盲, 一定色盲。
(4)色盲的遗传特点:
①患者中 性远多于女性。因为女性中同时含有 个Xb才是患病个体,含一个致病基因只是携带者,表现正常。而男性中只要有 个Xb就是患病个体。
②男性患者的患病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给 。称交叉遗传。
③女性患病,其父其子必患病;男性正常,其母其女均正常。简称”母病 ,女病 ”。
【自学检测】
1.所有的生物都有性染色体。 ( )
2.性染色体不只存在于生殖细胞中。 ( )
3.无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 ( )
4.位于Ⅲ区段内的致病基因,在另一个体的体细胞中也可能有等位基因。 ( )
5.伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象,男女患病比例基本相当。 ( )
【合作探究】
据统计,我国男性红绿色盲的发病率为 7 %,女性发病率为 0.5 %。下图是一个典型的红绿色盲家族系谱图。
(1)红绿色盲基因位于X染色体,还是位于Y染色体?
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
任务一 写出人类色觉的基因型及配子种类
色觉正常基因:XB 红绿色盲基因:Xb
性别
女 性
男 性
表现型
正常
色盲
正常
色盲
基因型
配子类型
(1) 根据表格,请你回答为什么红绿色盲患者男性多于女性?
任务二 探究红绿色盲的遗传特点
(1)分析Ⅲ-6号色盲基因的来源?
(2)如果Ⅱ-3和Ⅱ-4夫妇想再生一个孩子,向你遗传咨询,你将给什么建议?请用遗传图解进行说明。
【当堂检测】
1.下列关于果蝇常染色体和性染色体的叙述,不正确的是( )。
A.性染色体与性别决定有关
B.常染色体与性别决定无关
C.常染色体也存在于性细胞中
D.性染色体只存在于性细胞中
2.下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是( )。
A.父亲正常,儿子一定正常
B.女儿色盲,父亲一定色盲
C.母亲正常,儿子和女儿正常
D.女儿色盲,母亲一定色盲
3.下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是( )(图中深色表示患者)
A. B. C. D.
4.下图为某家族色盲的遗传图谱。□表示正常男性。■表示色盲男性。○表示正常女性。X表示无色盲基因的染色体。Xb表示具有色盲基因的X染色体。⑧