第二章 药物代谢动力学（练习）《护理药理学》（人卫版）同步精品课堂

2：药物代谢动力学 一、单选题 1、药物的吸收过程是指（ ） A、 药物与作用部位结合 B、 药物进入胃肠道 C、 药物随血液分布到各组织器官 D、 药物从给药部位进入血液循环 2、药物的肝肠循环可影响（ ） A、 药物的体内分布　 B、 药物的代谢 C、 药物作用出现快慢　 D、 药物作用持续时间　 3、下列易被转运的条件是（ ） A、 弱酸性药在酸性环境中　　 B、 弱酸性药在碱性环境中 C、 弱碱性药在酸性环境中 D、 在碱性环境中解离型药 4、弱酸性药在碱性尿液中（ ） A、 解离少，再吸收多，排泄慢 B、 解离少，再吸收少，排泄快　 C、 解离多，再吸收多，排泄慢 D、 解离多，再吸收少，排泄快　 5、药物作用开始快慢取决于（ ） A、 药物的转运方式　 B、 药物的排泄快慢 C、 药物的吸收快慢 D、 药物的血浆半衰期 6、某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（ ） A、 1个半衰期 B、 3个半衰期 C、 5个半衰期 D、 7个半衰期 7、药物的血浆半衰期指（ ） A、 药物效应降低一半所需时间 B、 药物被代谢一半所需时间 C、 药物毒性减少一半所需时间 D、 药物血浆浓度下降一半所需时间 8、具有首关（首过）效应的给药途径是（ ） A、 静脉注射 B、 口服给药 C、 直肠给药 D、 舌下给药 9、下列口服给药错误的叙述项是（ ） A、 口服给药是最常用的给药途径 B、 口服给药不适用于昏迷危重患者 C、 口服给药不适用于首关效应大的药物 D、 大多数药物口服吸收快而完全 10、下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（ ） A、 结合后可通过生物膜转运 B、 结合后暂时失去药理活性 C、 是一种疏松可逆的结合 D、 结合后不能通过生物膜 11、药物在体内代谢和被机体排出体外称（ ） A、 解毒 B、 灭活 C、 消除 D、 排泄 12、绝大部分药物转运是（ ） A、 主动转运 B、 简单扩散 C、 易化扩散 D、 胞饮 二、多选题 1、静脉注射的优点（ ） A、 作用快 B、 适用于急救危重病人 C、 避免首关效应 D、 以上都对 2、舌下给药的优点是（ ） A、 避免胃液破坏 B、 避免肝肠循环　 C、 避免首关效应的消除 D、 吸收慢 3、弱酸性药物在碱性尿液中（ ） A、 排泄加快 B、 不易重吸收 C、 排泄减慢 D、 易被重吸收 4、药物的血浆半衰期临床意义是（ ） A、 给药间隔时间的重要依据　 B、 预计一次给药后药效持续时间 C、 预计多次给药后达稳态血浓度时间 D、 预计药物在体内消除时间 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2：药物代谢动力学 一、单选题 1、药物的吸收过程是指（ ） A、 药物与作用部位结合 B、 药物进入胃肠道 C、 药物随血液分布到各组织器官 D、 药物从给药部位进入血液循环 【答案】D 【解析】药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 2、药物的肝肠循环可影响（ ） A、 药物的体内分布　 B、 药物的代谢 C、 药物作用出现快慢　 D、 药物作用持续时间　 【答案】D 【解析】某些药物经胆汁排入十二指肠后，部分药物可再经小肠上皮细胞被重吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，这种称为肝肠循环。意义：药物作用的时间明显延长。 3、下列易被转运的条件是（ ） A、 弱酸性药在酸性环境中　　 B、 弱酸性药在碱性环境中 C、 弱碱性药在酸性环境中 D、 在碱性环境中解离型药 【答案】A 【解析】酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄 4、弱酸性药在碱性尿液中（ ） A、 解离少，再吸收多，排泄慢 B、 解离少，再吸收少，排泄快　 C、 解离多，再吸收多，排泄慢 D、 解离多，再吸收少，排泄快　 【答案】D 【解析】酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄 5、药物作用开始快慢取决于（ ） A、 药物的转运方式　 B、 药物的排泄快慢 C、 药物的吸收快慢 D、 药物的血浆半衰期 【答案】C 【解析】药物作用开始快慢取决于药物的吸收快慢 6、某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（ ） A、 1个半衰期 B、 3个半衰期 C、 5个半衰期 D、 7个半衰期 【答案】C 【解析】预测达到稳态血浆浓度（CSS）的时间为5个半衰期。 7、药物的血浆半衰期指（ ） A、 药物效应降低一半所需时间 B、 药物