2.3 伴性遗传-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2同步教学课件

第3节 伴性遗传 P34 概念：基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联，这样的现象叫做 。 性染色体 性别 伴性遗传 本节聚焦： 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上 可能是致病基因的显隐性不同。 3: 性染色体上的基因是不是都与性别决定有关？ No 问题探讨P34 P35 1. 人类的性别决定方式 (1)人类的性别由　性染色体　决定。 女性的一对性染色体是　同　型的, 用　XX　表示;男性的一对性染色体是 　异　型的,用　XY　表示。   (2)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右, 携带的基因比较　少　。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上　没有　相应的等位基因。  X和Y同源区段 X非同源区段 X Y Y非同源区段 一、伴性遗传与人类红绿色盲 练.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(　　) A.X染色体和Y染色体上不存在等位基因 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律 D.表现上具有性别差异 答案:A 解析:X染色体和Y染色体的同源区段存在等位基因。 XbY XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XBXB或XBXb XbY XbY 无中生有 为隐性 XbY 二、伴Ｘ染色体隐性遗传 2. P36 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 女性 男性 基因型 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6 种婚配方式=男 2种基因型×女 3种基因型 请写出以下组合的婚配图解： （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性色盲（课本P37） （4）女性色盲与男性正常（课本P37） 红绿色盲基因遗传图解 ①xBxB与XbY ②xBxb与xBY XBXb XBY 亲代 配子 子代 女性正常 男性正常 女正 男色 XB Y Xb XB XBXB XBY XBXb XbY 男正 女正 XBXB XbY 亲代 配子 XB Xb Y XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性正常 男性正常 子代 父亲的色盲基因只能传给女儿 儿子的色盲基因只能来自母亲 这对夫妇再生一个色盲男孩概率是 . 再生一个男孩是色盲的概率是 . 1 : 1 1:1: 1: 1 红绿色盲基因遗传图解 ③xBxb与XbY XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性色盲 男性正常 女正 男色 XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女正 男色 Xb Y Xb XB XBXb XBY XbXb XbY 男正 女色 ④xbxb与xBY 女儿是色盲， 父亲一定是色盲 母亲是色盲， 儿子一定是色盲 1 : 1 1:1:1：1 总结：红绿色盲遗传特点：P37 ①男患　多于　女患。  ②男性患者的基因只能从　母亲　那里传来,以后只能传给 　女儿　，一般隔代遗传（隐性病） ③ 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病，只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 母患子必患， 女患父必患 三、抗维生素D佝偻病 1.基因位置 基因位于　X　染色体上。  2.遗传特点 (1)患者中女性　多于　男性,但部分女性患者病症较轻。  (2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是　患者　,男性　正常　。  伴X染色体显性遗传病 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男患者的母女必患；（3）代代相传（显性病） 遗传方式？ 四、伴Y遗传病 外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 患者全为男性(父传子，子传孙)； 12 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学实践中的应用——推算后代的　患病概率　,指导优生。  2.在生产实践中的应用——指导育种工作 (1)鸡的性别决定方式:由性染色体Z和W决定性别;雌性个体的两条性染色体是　异　型的,为　ZW　;雄性个体的两条性染色体是　同　型的,为　ZZ