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高二同步周测卷/化学选择性必修3
A,操作1是茶取分液
B,操作引满馏得到的产品甲是装甲醇
(一有机化学的发展及研究思路
C.燥作川过德得到的产品乙是茶甲破钠
(考试时间40分钟,演分100分)
D乙能溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇
,麻黄素有平剩作用,我国药物学家从中药麻黄中提取麻黄素作为平瑞药。某实段兴四
小组用李比希法.现代仅器等测定麻黄素的分子式,测得含CH,),N四种元素,其中
可能用到的相对原子质量:11C2N14)16
含氮8.4%:同时将5.0g麻黄素完全遮烧可得13,2gC0,4.0SHO.判断,黄素的
一、选择噩(本遮包括10小题,每小四6分,共0分。每小题只有一个选现符合思意)
分子式为
1,我国历史文化悠久,佰下了许多文化遗产,其中电包含大量化学知识的记载和应用。下
A.C H NO
BC HNO
C.CHoNO
D.CHNO
列说法正确的是
信,由E(金属铁)制备的E(C,日):的结构如图甲所示,其中氢原子的类亚完全相同。但早
A.成语“甘之如怡“中的价是麦芽糖,说明我国较早藏开娇利用多糖化合物
期人们却罐误地认为它的结构如图乙所示。核融共振氢谱能够区分这两种结构。甲和
且1877年出:板的中国》中记截堂额之路中湖的主要成分是蛋白质
乙的核意共服氧裤巾,分别有几种吸收峰
O
C,《世本》巾“少康作秫酒”指的是淀粉樹促水解最终生成乙醇的过程
A,1种1种
D,西京黎记中记载的南链向汉朝透贡的蜡烛(牛油制成)是各种经的混合物
B.1种2种
2.在科学史上,中国有许多重大的发明和爱现,为浅代物圆文明圆定了基碍。以下发明或
C,1种3种
发现不是有机化学史上中国对世界敏出重大责就的是
D.2种8种
心
A,青营客
且人工合成结品牛胰高素
7,化合物X的相对分子质量为136,分子式为C,HO:X分子中只含一个养环且苯环上
C,人工合成醇得冈氢酸转移核福核酸,
D,青罚素
只有一个取代帮,其红外光情和核蓝共据氧情如图所示。下列美于X的逆法中错展
3.人类对燥以生存的地球环境的保的问题越来越重视,知何减少或取代高污染的化学别
的是
品的使用,一直是许多化学家奋斗的目标,生产和应用绿色化工原料是达到该目标的有
效手段。碳酸二甲相(简称DMC)是一种新的化工原料,192年在批洲被整记为“非海
性化学品”。下列关于DMC的说法错误的是
)
A.DC的结构箱式为HC一一C一()CH
480/0w面1000数m
且DMC在空气中完全燃烧的产物为C《和H)
-日C-0环行CD-C
C,DMC易溶干水,不容于乙醇和内制
A.X分子属于酯类化合物
D,DMC用于生产#奉性化工产品,被誉为~有发展前途的化工原料”
B.X在一定条件下可与3moH发生m成反应
4,实验室科备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是
C.符台题中X分子结构特径的有机物有1种
2C.HCHO
+NOH H4C.H.CH.OH_C.H COONa
D与X属于同类化合物的同分异构体有2种
(装甲登)
(装甲酵)
中(茶甲酸钠)
8,川()标记的CH:C用,“)H和CHC(OH发生酯化反藏,测得生成的酯的相对分子质
(装甲酸钠)+HC一一
C.H.COON
C.H COOH
(苯甲酸)
+NsCl
量为90,而用CH COOH和CHCH OH发生化反应,测得生成的酯的相对分子质
量却为88。黑此保对后一个反应所得出的结论是
已知:苯甲蜃易被空气氧化:苯甲醇的佛点为205,3C,餐溶于水,易溶于乙醛:苯甲酸
A,生成物中相对分子质量为88和0的两种酯的质量比为:1
的溶点为21,7℃,沸点为249℃,激溶于术,易溶干乙陆:乙醚的沸点为3料.8℃,难溶
B,“(进人水中
干水。备苯甲醇和苯甲酸的主逐过程如图所示,下列说法情误的是
C,")进人生成的酯中
广之绿海有提作L下乙屉
D生成物中的相对分子面量为88和0的两种隆的物质的量之比为1:1
业甲程为.巴白地花乙
◆产昌甲
化.乙够在耐酸菌作用下被空气氧化是钢造醋酸的有效方法,然面这一传统过程运远不能
数24:程状提作
湾足工业的需求。日前工业上多采用甲醇和一氧化碳反应制备醋酸,CHOH十C)
一+CHCH.以[Rh(CO)2l:为催化新、澳甲烷为腊催化剂合成程酸(Moneanto
量作间。本神接
法)的反应过程如图所示,其中①②③①均为阴离子,下列有关说法中情误的是
化学(苏教橙!选择性坐修1第1页共(页)
衡水金卷·先章”·高二同步周测缘一
化学(苏教极)择性坠修3第2页共4页1
(2)1828年,德国化学家谁勒通过蒸发氧酸饺(NH,CN()》,一种无机化合物,由氢化铵
和氰酸银反应制得水溶液得到尿素CO(NH):].尿素的人工合成,揭开了人工合成
有机物的序幕。请回答下列间题:
①制备氰酸效的化学方程式是
②氰酸铵和尿素之