专题08 生物的变异、育种与进化（选择题60道）-2024年高考生物二轮复习选择题+大题压轴专项训练

专题08 生物的变异、育种与进化（选择题60道） 一、单选题 1．采用诱变技术使基因X发生突变，对突变前后同一单链片段进行测序，结果如图。突变前后第1～80位氨基酸完全相同，第80位氨基酸为丝氨酸（丝氨酸的密码子为UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、AGC，终止密码子为UAA、UGA、UAG）。下列推断错误的是（    ） A．诱变有可能改变编码前80个氨基酸的碱基序列 B．图中所示的单链是基因X进行转录时的模板链 C．第80位和第82位的氨基酸相同但密码子不同 D．基因X发生突变后指导合成的肽链可能会变短 2．血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，A、B、D基因分别控制α、β和γ肽链的合成，β—地中海贫血是由于B基因突变致使α和β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程中发挥关键作用，很多重型地中海贫血病人由于携带DNMT的突变基因，从而减轻症状。有关叙述正确的是（　　） A．β—地中海贫血体现了基因通过控制酶的合成影响代谢进而控制生物性状 B．胎儿的D基因与其出生后的D基因碱基序列不同，故表达情况不同 C．诱发DNMT基因突变，D基因表达增强，γ肽链合成增多，缓解贫血症状 D．DNMT催化后，DNA聚合酶不能结合到D基因模板上，阻止了该基因表达 3．酪氨酸酶基因A上的3个位点发生突变形成隐性突变基因（a1、a2、a3），均能导致A基因失去遗传效应而引起白化病。下图表示A基因的非模板链所发生的碱基变化，部分氨基酸和密码子的对应情况如表所示。下列叙述正确的是（    ）    UUG 亮氨酸 GGG 甘氨酸 GUG 缬氨酸 UGA 终止密码子 A．图中实例说明基因突变具有不定向性和随机性 B．a2基因编码酪氨酸酶时会出现翻译提前终止的现象 C．a1、基因和a3基因编码的酪氨酸酶的氨基酸数目相同，但氨基酸种类不同 D．A基因其他位点发生改变不会导致酪氨酸酶的氨基酸数目或种类发生变化 4．金鱼草是一种可自花传粉的二倍体植物，其花色由基因c 控制，野生型为对称花型。研究发现一株金鱼草（M）的其中一个基因c 内部多了长度为 2472个碱基对的 DNA片段，突变为基因c650，但表型仍然为对称花型，其基因结构如下图所示。下列有关叙述错误的的是（　　）    A．突变基因c650不能正常转录 B．可用M 自交获得纯合突变体 C．可用花药离体培养法获得纯合突变体 D．野生型基因c对突变基因c650为显性 5．若棒状杆菌中缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶，不能在缺少精氨酸的培养基上正常生长，则称之为精氨酸依赖型菌。野生型棒状杆菌经诱变、筛选获得精氨酸依赖型菌的过程如图所示，过程①将紫外线照射处理过的菌液接种在甲培养基上，待培养至菌落不再增加时，将甲培养基中的菌落转移到乙培养基中继续培养得到如图所示的结果。下列相关叙述正确的是（    ） A．与甲培养基成分相比，乙培养基成分中可能缺少了鸟氨酸 B．若乙培养基中未出现菌株，则说明紫外线照射未引起基因突变 C．从甲培养基中选出的B菌株，可直接利用精氨酸进行发酵 D．紫外线照射还可以导致谷氨酸棒状杆菌发生染色体结构变异 6．支链酮酸尿症患者的线粒体中支链α-酮酸脱氢酶复合物（BCKDH）功能缺陷，使得支链氨基酸（BCAA）转氨形成的相应支链α一酮酸（BCKA）不能氧化脱羧，患者体内的BCAA和BCKA含量异常增高，对脑组织产生神经毒性作用，导致脑白质病变。图甲是某支链酮酸尿症患者的家系图，对1号和2号个体的BCKDH基因进行检测，发现该基因编码链（与转录模板链互补配对）不同位点的碱基发生突变，如图乙所示。不考虑发生新的变异，下列分析正确的是（    ）    A．支链酮酸尿症可能为伴X染色体隐性遗传病，4号体内的BCKDH功能异常 B．1号体内BCKDH的氨基酸数目比正常的BCKDH少，2号则与正常的相同 C．若5号为正常个体，其体内存在氨基酸数目缺陷的BCKDH的概率为1/3 D．1号和2号个体的BCKDH基因不同位点的碱基突变会产生不同的非等位基因 7．下列有关基因突变和基因重组的叙述，错误的是（    ） A．突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因的碱基序列发生改变，有可能遗传给后代 B．基因突变和基因重组是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 C．真核细胞内同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换发生交换属于基因重组 D．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R型细菌与S型细菌DNA混合转化出S型细菌是基因重组的结果 8．一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X染色体（proto-X）和Y染色体（proto-Y）：proto-X获得雌性繁