2024届高三化学二轮复习 有机化学基础 易错重难提升

（12）有机化学基础——2024届高考化学二轮复习易错重难提升【新高考】 一、易错点分析 考点一 有机化合物的结构与同分异构体 1.突破有机物分子中原子共面问题 (1)有机化合物的分子结构决定原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。 PS：共价键的类型和极性对有机化合物的化学性质有很大影响,不同基团的相互作用也会影响共价键的极性。 (2)掌握四种典型有机物的分子结构。 2.全方位认识有机物的同分异构体 (1)有机物的同分异构体类型。 (2)熟悉不同有机物的官能团异构现象。 PS：烃的含氧衍生物大多存在官能团异构现象,分析问题时,要看清题目的要求,判断属于哪种类别的同分异构体。 (3)熟记高考常考限制条件与有机物结构的关系。 PS：若苯环上的一元取代物只有1种结构,则该有机物的苯环上可能含有2个相同取代基(处于对位);若苯环上的一元取代物有2种结构,则该有机物的苯环上可能含有2个相同取代基(处于邻位),或2个不同取代基(处于对位)。 考点二 有机化合物的结构与性质、有机反应的类型 1.从官能团角度掌握有机化合物的主要化学性质 PS：①酚羟基和羧基能发生电离,能与Na、NaOH、Na2CO3反应,但醇羟基不能电离,只与Na反应生成H2;②发生碱性水解时,1 mol“醇酯基”只消耗1 mol NaOH,1 mol“酚酯基”最多消耗2 mol NaOH。 2.从反应部位、反应试剂或条件认识常见的有机反应类型 PS：常考有机反应条件及反应类型:①浓硫酸、加热——酯化反应或醇的消去反应;②稀硫酸、加热——酯的水解反应或糖类的水解反应;③NaOH水溶液、加热——卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 3.掌握三种重要有机物的制备实验 考点三 有机化合物的合成与推断 一、有机化合物的结构推断 1.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (3)遇FeCl3溶液发生显色反应或加入浓溴水出现白色沉淀,则该有机物中含有酚羟基。 (4)加入新制的氢氧化铜并加热,有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现),则该有机物中含有—CHO。 (5)加入金属钠,有H2产生,则该有机物中可能有—OH 或—COOH。 (6)加入NaHCO3(或Na2CO3)溶液有气体放出,则该有机物中含有—COOH。 2.根据特征产物推断碳骨架结构或官能团的位置 (1)醇的催化氧化产物与分子结构的关系。 (2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由取代产物的种类或氢原子化学环境可确定碳骨架结构。有机物取代产物越少或相同化学环境的氢原子数越多,说明该有机物结构的对称性越高,因此可由取代产物的种类或氢原子种类联想到该有机物碳骨架结构的对称性而快速进行解题。 (4)由加氢后的碳骨架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚合物,可确定该有机物是含羟基的羧酸;根据酯的结构,可确定 —OH与—COOH的相对位置。 3.根据有机反应的定量关系推断官能团的数目 PS：①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2;1 mol碳碳三键消耗2 mol H2;②1 mol苯环消耗3 mol H2;③羧基、酯基、酰胺基一般不与H2发生加成反应。 二、有机化合物的合成路线设计 1.有机合成中官能团的变化 (1)官能团的引入(或转化)。 (2)官能团的保护。 PS：消除官能团的常用方法:①双键(C=C或C=O):加成反应;②羟基(—OH):消去、氧化、酯化反应;③醛基(—CHO):还原和氧化反应。 2.掌握常考的增长(或缩短)碳链的方法 PS：设计合成路线时,要选择合成步骤少,副反应少,反应产率高,试剂成本低、毒性小,反应条件温和,操作简单,污染物排放少的路线。 二、易错训练 1.a、b、c三种有机物存在如图转化，下列有关叙述错误的是( ) A.b→c的反应类型为取代反应 B.a分子中所有碳原子一定共平面 C.可通过加入金属钠是否产生气体来鉴别a、b D.c在一定条件下可生成有机高分子化合物 2.聚乳酸（）是一种新型的生物可降解材料，对减少白色污染具有重要作用。可再生的植物资源制成的乳酸（），经进一步反应可制得聚乳酸。下列说法正确的是( ) A.乳酸中含有羧基，是乙酸的同系物 B.乳酸既可与乙醇发生酯化反应，又可与乙酸发生酯化反应 C.乳酸可通过加聚反应制得聚乳酸 D.聚乳酸能在自然环境中降解主要是因为被氧气氧化 3.K.Barry Sharpless等因在点击化学和生物正交化学研究方面的贡献获得2022年诺贝尔化学奖。叠氮-炔点击化学反应可用下图表示。 下列说法正确的是( ) A.该反应属于取代反应 B.Ⅱ分子中所有原子均处于同一平面 C.反应过程中有极性键断裂和非极性键形成 D.Ⅲ的分子式为 4.我国