大题预测卷（江西专用）-【大题精做】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训（新高考专用）

大题预测卷（江西专用） 题组一 （建议用时：30分钟 满分：58分） 1．含铬电镀废水的主要成分如表，常用“Pb2+沉淀法”和“药剂还原沉淀法”进行处理。 离子 Cr(VI) Cr3+ Cu2+ Fe2+ Zn2+ 含量mg/L 28.38 12.92 0.34 0.069 0.014 I． “Pb2+沉淀法”工艺流程如图。 金属离子沉淀完全时()及沉淀开始溶解时的pH如表。 金属离子 Cu2+ Fe2+ Fe3+ Zn2+ Cr3+ pH 沉淀完全 6.7 8.3 2.8 8.2 5.6 沉淀开始溶解 — 13.5 14.0 10.5 12.0 (1)铬元素的价电子排布式： 。已知金属铬为体心立方晶体，密度为7.2g/cm3，求两个Cr原子的最小核间距 nm。(只写表达式，不计算) (2)“氧化”过程中Cr(OH)3转化为的离子方程式为 。 (3)“沉降”过程中应调节pH范围是 ~10.5。 (4)已知25℃是；；。“沉铬”过程中： ①生成铬黄的离子方程式为 。 ②从平衡角度分析pH对沉铬率的影响 。 II． “药剂还原沉淀法”工艺流程如图。 (5)“还原”过程中，被Cr(VI)氧化为 。 (6)“沉淀”过程中，当溶液pH为8.6时， 。 2．甲烷干重整（DRM）以温室气体和为原料在催化条件下生成合成气CO和。体系中发生的反应有 ⅰ． ⅱ． ⅲ． ⅳ． (1) 。 (2) （填“高温”或“低温”）有利于反应ⅰ自发进行。 (3)起始投入和各1 kmol，DRM反应过程中所有物质在100 kPa下的热力学平衡数据如图1所示。 ①950℃时，向反应器中充入作为稀释气，的平衡转化率 （填“升高”、“不变”或“降低”），理由是 。 ②625℃时，起始投入、、、CO、各0.5 kmol，此时反应ⅱ的 （填“＞”、“＝”或“＜”）。 ③625℃时，反应体系经过t min达到平衡状态，测得甲烷的平衡转化率为α。0～t min生成CO的平均速率为 ；用物质的量分数表示反应i的平衡常数 （用含α的表达式表示，列计算式即可）。 (4)在Ni基催化剂表面氢助解离有两种可能路径，图2为不同解离路径的能量变化，其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。 ①Ni的价层电子排布式为 ； ②写出最有可能发生的“氢助解离”路径的决速步反应方程式 。 (5)对催化剂载体改性，使其形成氧空位，可减少积碳。取干燥在Ar气条件下加热，热重分析显示样品一直处于质量损失状态；X射线衍射分析结果表明随着温度升高，该晶胞边长变长，但铈离子空间排列没有发生变化。 ①加热过程中，被还原为。 写出该反应化学方程式 。 ②加热后，当失重率（损失的质量/总质量）为2.01%时，每个晶胞拥有的的个数为 。 3．叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成，也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应：制备叔丁基苯[]，无水为催化剂。 已知下列信息： 物质 相对分子质量 密度 熔点 沸点 溶解性 — — 194℃ 178℃ 遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯 苯 78 0.88 — 80.1℃ 难溶于水，易溶于乙醇 氯代叔丁烷 92.5 0.851 — 51.6℃ 难溶于水，可溶于苯 叔丁基苯 134 0.87 — 169℃ 难溶于水，易溶于苯 回答下列问题： I．如图是实验室制备无水的实验装置。 (1)写出B装置中发生反应的离子方程式 。 (2)选择合适的装置制备无水，按气流从左到右正确的连接顺序为 (写导管口标号)。 (3)E装置的作用是 。 II．实验室制取叔丁基苯的装置如图。 在三颈烧瓶中加入50mL苯和适量的无水，由恒压滴液漏斗滴加氯 代叔丁烷20mL，加入少量碎瓷片，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水固体，静置，过滤，___________，得叔丁基苯20g。 (4)仪器M的名称为 ，反应过程中忘加碎瓷片，正确的做法是 。 (5)使用恒压滴液漏斗的优点是 ；加无水固体的作用是 。 (6)所得产物中加入少量无水固体，经过静置，过滤， (填操作名称)，得叔丁基苯。 (7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是 (填